Lapin anti-Humain LAMP1/CD107a mAb - P11279

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LAMP1/CD107a

• LAMP1, également désigné CD107a ou LAMPA, est une protéine transmembranaire de type I fortement glycosylée et un constituant majeur de la membrane lysosomale.
• Joue un rôle critique dans la biogenèse des lysosomes, l'autophagie et l'homéostasie du cholestérol, agissant comme un inhibiteur direct du canal protonique TMEM175 pour réguler le pH lysosomal (PubMed:37390818). Références associées : PMID:37390818
• Dans les cellules NK, LAMP1 médie la cytotoxicité en facilitant le mouvement des granules cytotoxiques et le trafic de la perforine, tout en protégeant les cellules NK des dommages associés à la dégranulation (PubMed:2022921, PubMed:23632890, PubMed:23847195). Références associées : PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Présente des ligands glucidiques aux sélectines, contribuant aux processus d'adhésion cellulaire (PubMed:7685349). Références associées : PMID:7685349
• Facilite l'entrée du virus Lassa en agissant comme récepteur et favorise la fusion virale, et soutient le clivage médié par FURINE de la protéine de fusion du virus des oreillons (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Références associées : PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Se localise principalement au lysosome, à l'endosome tardif et aux membranes des granules cytolytiques, et peut apparaître transitoirement à la surface cellulaire.
• Subit une N-glycosylation extensive et une formation de ponts disulfures, qui sont critiques pour sa stabilité et sa fonction dans les environnements acides.
• Présente plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif, avec des poids moléculaires apparents de 38–45 kDa selon l'état de glycosylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre le domaine luminal (acides aminés 29–382), favorisant la reconnaissance du LAMP1 intracellulaire natif dans les cellules perméabilisées.
• Pour la cytométrie en flux, assurez-vous de protocoles adéquats de perméabilisation et de fixation des cellules pour accéder au LAMP1 intracellulaire ; optimisez le titrage de l'anticorps pour votre système expérimental spécifique.
• Le conjugué permet une détection directe, réduisant le besoin d'anticorps secondaires et minimisant le bruit de fond.
• Validez le marquage dans des lignées cellulaires humaines exprimant LAMP1 (par exemple, HeLa, Jurkat) comme témoins positifs.
• Envisagez d'utiliser un anticorps primaire non conjugué si vous effectuez un multiplexage ou si des applications autres que la cytométrie en flux sont requises.

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