Lapin anti-Humain KLRG1 PolymAb® pour FC - Q96E93

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KLRG1

• Nom complet officiel : Récepteur de type lectine des cellules tueuses, sous-famille G, membre 1 ; également connu sous le nom de MAFA (antigène associé à la fonction des mastocytes), CLEC15A et récepteur contenant un ITIM MAFA-L. Codé par le gène KLRG1.
• Fonctionne comme un récepteur inhibiteur sur les cellules tueuses naturelles (NK) et les lymphocytes T après liaison à des ligands non-CMH. Joue un rôle dans la reconnaissance du "soi manquant" en se liant à un site conservé sur les cadhérines classiques (E-cadhérine/CDH1, N-cadhérine/CDH2, R-cadhérine/CDH4) des cellules cibles, surveillant ainsi l'expression des cadhérines.
• Appartient à la famille 15 des domaines de type lectine C (CLEC15A) et contient un seul motif ITIM (motif inhibiteur à base de tyrosine du récepteur immun) dans son domaine cytoplasmique, médiant une signalisation inhibitrice.
• Se localise à la membrane cellulaire en tant que glycoprotéine transmembranaire de type II à passage unique, avec une topologie d'ancre de signal.
• Son expression est restreinte aux cellules NK et aux lymphocytes T, principalement les lymphocytes T CD8+, ce qui correspond à son rôle de régulation immunitaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes (note : la séquence fournie correspond à l'isoforme 2, selon l'immunogène).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 60-195) de l'isoforme 2 du KLRG1 humain (NP_001316028.1) ; cette région englobe le domaine de type lectine C liant les cadhérines, facilitant la détection spécifique des conformations natives.
• Cet anticorps est directement conjugué à l', un fluorophore brillant et photostable, permettant une cytométrie en flux directe sans anticorps secondaire. Il est recommandé pour détecter le KLRG1 à la surface des cellules NK humaines vivantes et des lymphocytes T CD8+.
• Pour des résultats optimaux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration idéale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales. Incluez des contrôles isotypiques appropriés et un blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique.
• Validez dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, les cellules mononucléées du sang périphérique humain) par une co-marquage avec des marqueurs de lignée (CD3, CD56, CD8) pour confirmer les profils d'expression attendus.

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