Anticorps monoclonal lapin anti-KIR2DL2/KIR2DL3 humain pour IF/ICC, FC - P43628

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KIR2DL2/KIR2DL3

• KIR2DL3 est un récepteur immunoglobulinique de type cellule tueuse appartenant à une grande famille de récepteurs hautement homologues exprimés principalement sur les cellules natural killer (NK).
• Il fonctionne comme un récepteur inhibiteur qui reconnaît spécifiquement les allèles HLA-C (HLA-Cw1, HLA-Cw3 et HLA-Cw7), délivrant des signaux inhibiteurs qui empêchent la lyse médiée par les cellules NK des cellules cibles.
• La protéine est une glycoprotéine transmembranaire comportant des domaines immunoglobuliniques extracellulaires responsables de la liaison du ligand et un domaine cytoplasmique de motif inhibiteur basé sur la tyrosine des récepteurs immunitaires (ITIM) pour la transduction du signal.
• KIR2DL3 est situé sur la membrane cellulaire où il interagit avec ses ligands de classe I du CMH pour moduler les réponses immunitaires.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes qui peuvent présenter des propriétés fonctionnelles différentes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfures et la glycosylation, contribuant à la stabilité et à la fonction de la protéine.
• Le gène étroitement apparenté KIR2DL2 partage une forte homologie de séquence, et l'anticorps réagit de manière croisée avec les deux en raison de la région immunogène conservée.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (aa 22-245), qui est susceptible d'être accessible pour les applications d'immunofluorescence (IF/ICC) et de cytométrie en flux (FC).
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre système cellulaire spécifique, car la luminosité du conjugué () peut influencer l'indice de coloration.
• En IF/ICC, envisagez des protocoles de perméabilisation si des épitopes intracellulaires doivent être détectés, bien que la cible soit un récepteur de surface cellulaire ; la fixation peut affecter la liaison de l'anticorps.
• Incluez des contrôles isotypiques appropriés et des contrôles de fluorescence moins un (FMO) pour garantir la spécificité, compte tenu de la forte homologie entre les membres de la famille KIR.
• Validez l'anticorps dans votre système d'échantillonnage à l'aide de contrôles positifs (par exemple, lignées cellulaires NK) et négatifs (par exemple, cellules KIR-négatives).

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