Anticorps monoclonal Lapin anti-JAM-A/CD321/F11R humain pour cytométrie en flux - Q9Y624

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la JAM-A

• La JAM-A (Junctional adhesion molecule A), également appelée JAM1, CD321 et F11R, est une molécule d'adhésion cellulaire de la superfamille des immunoglobulines localisée au niveau des jonctions serrées et de la membrane cellulaire.
• Joue un rôle essentiel dans la formation des jonctions serrées épithéliales en recrutant la protéine de polarité PARD3.
  Références associées : PMID:11489913
• Agit comme ligand pour l'intégrine alpha-L/beta-2 (LFA-1), médiant la transmigration des lymphocytes T mémoires et des neutrophiles à travers les barrières endothéliales et épithéliales.
  Références associées : PMID:11812992
• Contribue à l'activation et l'agrégation plaquettaires, jouant un rôle dans l'hémostase et la thrombose.
  Références associées : PMID:10753840
• Agit comme récepteur pour l'entrée virale, notamment pour le réovirus mammalien (protéine sigma-1) et la souche Wa du rotavirus humain, ce qui l'implique dans les interactions hôte-virus.
• Exprimé au niveau protéique dans les cellules endothéliales, les cellules épithéliales et les leucocytes, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la fonction barrière et le trafic des cellules immunitaires.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la N-glycosylation, la formation de liaisons disulfure et la phosphorylation ; il contient des domaines de type immunoglobuline extracellulaires.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 28 à 242, incluant le domaine extracellulaire. Cette conception cible les épitopes natifs exposés à la surface, ce qui rend l'anticorps parfaitement adapté à la cytométrie en flux sur cellules vivantes non perméabilisées.
• Pour la coloration de leucocytes ou de cellules endothéliales humains, réalisez un blocage des récepteurs Fc et utilisez des contrôles d'isotype appropriés pour minimiser le bruit de fond.
• Le conjugué est optimisé pour la cytométrie en flux ; vérifiez que la configuration des lasers et des filtres de l'instrument correspond au profil d'excitation/émission du colorant (Ex/Em ~590/617 nm).
• Envisagez de valider la spécificité de l'anticorps avec des lignées cellulaires surexprimant la JAM-A et des lignées knock-out, ou par extinction par ARNsi dans votre système d'échantillon concerné.

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