Anticorps monoclonal de lapin anti-humain JAM-A/CD321/F11R pour la cytométrie en flux - Q9Y624

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de JAM-A/CD321/F11R

• La JAM-A, codée par le gène F11R, est une protéine membranaire de type I à passage unique et un membre de la superfamille des immunoglobulines (IgSF). Elle est également connue sous le nom de molécule d'adhésion jonctionnelle 1 (JAM-1), récepteur F11 des plaquettes et molécule d'adhésion plaquettaire 1 (PAM-1).
• Joue un rôle critique dans l'assemblage des jonctions serrées épithéliales, en recrutant la protéine de polarité PARD3 vers les premières jonctions cellulaires. Références associées : PMID:11489913
• Fonctionne comme un ligand pour l'intégrine αL/β2 (LFA-1), facilitant la transmigration des lymphocytes T mémoire et des neutrophiles à travers les barrières endothéliales et épithéliales. Références associées : PMID:11812992
• Impliquée dans l'activation plaquettaire ; l'engagement de la JAM-A sur les plaquettes contribue à la formation de thrombus et à l'hémostase. Références associées : PMID:10753840
• Sert de récepteur cellulaire pour certains virus, notamment le Réovirus mammalien sigma-1 et la souche Wa du Rotavirus humain, médiant l'entrée virale.
• Se localise au niveau des jonctions serrées des cellules épithéliales et endothéliales polarisées, ainsi que sur la membrane cellulaire des leucocytes et plaquettes circulants.
• Exprimée dans l'endothélium, l'épithélium et les leucocytes au niveau protéique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation N-liée et une phosphorylation ; contient un peptide signal, deux domaines de type Ig C2 et une hélice transmembranaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 28-242) de la JAM-A humaine, couvrant les deux domaines de type Ig ; cette région est bien adaptée à la détection de la JAM-A exprimée en surface par cytométrie en flux sur cellules vivantes.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez d'optimiser le titrage de l'anticorps et incluez des contrôles isotypiques appropriés pour évaluer la liaison non spécifique.
• La JAM-A est exprimée sur les cellules endothéliales, les cellules épithéliales et les leucocytes ; validez son expression dans votre échantillon cible en utilisant des contrôles positifs (par ex., leucocytes activés) et négatifs.
• Le conjugué est compatible avec les cytomètres en flux standard équipés d'un laser rouge (~647 nm) ; protéger de la lumière pendant la coloration et la manipulation.
• Pour les cellules adhérentes, utilisez des méthodes de dissociation douces pour préserver les épitopes de surface.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain ; pour une utilisation avec d'autres espèces, vérifiez l'homologie des séquences et effectuez une validation empirique.

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