Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-intégrine-β1/CD29 humaine pour FC - P05556
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Anticorps monoclonal de lapin anti-intégrine-β1/CD29 humaine pour FC - P05556

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-intégrine-β1/CD29 humaine pour FC - P05556

Numéro d'article : CM0010061

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Application
FC
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
87kDa/88kDa/91kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb de lapin anti-intégrine-β1/CD29 humaine
Remarques/Alias CD29 ; FNRB ; MDF2 ; VLAB ; GPIIA ; MSK12 ; VLA-BETA
Espèce Humaine
GeneID 3688
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-728 de l'intégrine-β1/CD29 humaine (NP_002202.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Humaine
SWISS P05556
Poids de la protéine 87 kDa/88 kDa/91 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'intégrine bêta-1

  • L'intégrine bêta-1 (ITGB1, CD29) est un récepteur d'adhésion cellulaire ubiquitaire qui s'hétérodimérise avec au moins 12 sous-unités alpha différentes, formant des intégrines qui se lient au collagène, à la fibronectine, à la laminine, à la vitronectine et à d'autres composants de la matrice extracellulaire.
  • L'hétérodimère ITGA5:ITGB1 agit comme récepteur de la fibronectine FN1 et médie l'adhésion cellulaire dépendante du motif R-G-D à la FN1. Références associées :
    PMID:33962943
  • ITGB1 agit comme co-récepteur de signalisation : ITGA4:ITGB1 se lie à la fractalkine (CX3CL1) et participe à la signalisation dépendante de CX3CR1 ; ITGA5:ITGB1 agit comme récepteur de l'IL1B, essentiel à la signalisation de l'IL1B ; et ITGA5:ITGB3 se lie au CD40LG soluble, nécessaire à la signalisation CD40/CD40LG. Références associées :
    PMID:23125415
    PMID:24789099
    PMID:29030430
    PMID:31331973
  • La protéine est localisée sur la membrane cellulaire et enrichie dans les structures d'adhésion : adhésions focales, invadopodes, lamellipodes, rides et sillon de clivage ; elle circule également via les endosomes de recyclage.
  • ITGB1 est largement exprimée dans de nombreux tissus, avec des niveaux les plus élevés dans le placenta, le muscle lisse, la peau, le foie et diverses cellules hématopoïétiques ; l'épissage alternatif génère des isoformes à expression restreinte, par exemple dans le muscle strié et les lymphocytes T périphériques.
  • Plusieurs pathogènes microbiens exploitent ITGB1 pour pénétrer dans l'hôte : elle agit comme récepteur pour les échovirus humains, le cytomégalovirus, le virus d'Epstein-Barr, le parvovirus B19, le rotavirus, le réovirus et le VIH-1, et interagit avec les adhésines bactériennes et fongiques, notamment la nadA de N. meningitidis et les protéines CotH responsables de la mucormycose. Références associées :
    PMID:32487760
  • Les modifications post-traductionnelles, notamment la N-glycosylation, la phosphorylation sur plusieurs résidus, l'acétylation et l'ubiquitination, modulent la stabilité, l'activation et le trafic intracellulaire d'ITGB1.

Conseils expérimentaux et techniques

  • L'immunogène couvre les 1-728 acides aminés N-terminaux du domaine extracellulaire d'ITGB1 humaine, favorisant la reconnaissance d'épitopes exposés à la surface ; cela rend l'anticorps parfaitement adapté à la cytométrie en flux sur cellules vivantes sans perméabilisation.
  • Pour la FC, titrez le conjugué à la concentration optimale en utilisant votre type cellulaire cible ; incluez un contrôle d'isotype et, si nécessaire, une étape de blocage des récepteurs Fc pour minimiser le bruit de fond.
  • Étant donné qu'ITGB1 est fortement exprimée sur la plupart des leucocytes et de nombreuses cellules adhérentes, confirmez son expression dans votre population cible à l'aide d'un contrôle positif connu, tel que les cellules Jurkat ou les monocytes THP-1.
  • La conjugaison directe élimine le besoin d'un anticorps secondaire ; assurez-vous que votre cytomètre est équipé d'un laser de 488 nm et de filtres d'émission appropriés (par exemple 530/30 nm) pour la détection de l'.
  • Pour la coloration des cellules adhérentes, envisagez d'utiliser une détection douce (par exemple un tampon de dissociation non enzymatique) pour préserver l'intégrité de l'intégrine de surface, car la trypsine peut cliver le domaine extracellulaire.

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