Lapin anti-Humain Intégrine alpha 3/CD49c mAb - P26006

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'intégrine alpha-3

• L'intégrine alpha-3 (CD49c, VLA-3a) est une glycoprotéine transmembranaire qui s'associe de manière non covalente à l'intégrine bêta-1 (ITGB1) pour former le récepteur d'adhésion hétérodimérique VLA-3.
• ITGA3:ITGB1 sert de récepteur à plusieurs protéines de la matrice extracellulaire, notamment la fibronectine, la laminine, le collagène, l'épiligrine, la thrombospondine et CSPG4, médiant l'adhésion et la migration cellulaires.
• Ce récepteur fournit un site d'amarrage pour la protéase d'activation des fibroblastes (FAP) au niveau des membranes plasmiques des invadopodes de manière dépendante au collagène, facilitant la dégradation de la matrice et favorisant l'invasion cellulaire.
• Dans les cellules endothéliales, alpha-3/bêta-1 s'associe à LGALS3 pour médier la migration cellulaire stimulée par CSPG4.
• Lors d'infections microbiennes, ITGA3:ITGB1 fonctionne comme un récepteur pour CotH7 de R. delemar sur les cellules épithéliales alvéolaires, représentant potentiellement une étape précoce de la mucormycose pulmonaire.
• L'intégrine alpha-3 se localise à la membrane cellulaire et est enrichie au niveau de structures membranaires spécialisées, notamment les membranes des invadopodes et des filopodes.
• Deux isoformes générées par épissage alternatif présentent une expression tissulaire distincte : l'isoforme 1 est largement exprimée, tandis que l'isoforme 2 est restreinte au cerveau et au cœur. Dans le cœur, l'isoforme 2 est spécifique aux cellules veineuses endothéliales, alors que l'isoforme 1 se trouve sur les cellules musculaires lisses vasculaires.
• La protéine subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la palmitoylation et le clivage protéolytique au niveau de résidus basiques appariés, qui régulent sa fonction et son trafic.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale en utilisant une lignée cellulaire humaine positive connue (par exemple, A549, MDA-MB-231) ou des cellules primaires.
• Cet anticorps est conjugué directement à l'; assurez-vous d'utiliser des paramètres de compensation et de filtre appropriés (excitation ~650 nm, émission ~665 nm) pour la détection.
• L'immunogène cible un domaine extracellulaire (aa 466–620) ; par conséquent, l'anticorps est prédit pour reconnaître l'intégrine alpha-3 native exprimée en surface. Validez dans le système d'échantillonnage pertinent.
• Lors de la coloration de cellules adhérentes, envisagez des méthodes de détachement douces (par exemple, tampon de dissociation cellulaire non enzymatique) pour préserver l'intégrité de l'antigène de surface.

CamelBio : Votre passerelle d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio s'engage à soutenir les fabricants de diagnostics et les chercheurs avec des solutions complètes de matières premières pour les DVI. Pour la biologie des intégrines et la recherche sur l'adhésion cellulaire, nous proposons des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux optimisés comme ce clone anti-CD49c, et des réactifs auxiliaires en vrac pour rationaliser le développement de vos tests. Nos capacités d'approvisionnement s'étendent aux cibles rares, permettant des avancées du concept à la clinique.