Lapin anticorps monoclonal anti-IgG2 humaine (Fc) pour WB, ELISA - P01859

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne lourde constante gamma 2 des immunoglobulines

• La région constante de la chaîne lourde IgG2 joue un rôle central dans l'immunité humorale, agissant à la fois comme récepteur d'antigène des cellules B et comme anticorps sécrété qui neutralise les pathogènes et active le complément. Références connexes : PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Encodée par le gène IGHG2 (GeneID : 3501), l'IgG2 est l'une des quatre sous-classes d'IgG (IgG1–IgG4) et résulte d'une recombinaison de commutation de classe (class-switch) à partir de l'IgM/IgD dans les lymphocytes B activés.
• Les noms alternatifs de la protéine incluent la région C de la chaîne gamma-2 d'Ig DOT, TIL, ZIE, et simplement région C de la chaîne gamma-2 d'Ig.
• L'anticorps cible la région cristallisable (Fc) (acides aminés 99‑326), qui médie la liaison aux récepteurs Fcγ sur les cellules immunitaires innées et au C1q de la cascade du complément.
• L'IgG2 est spécialisée dans les réponses aux antigènes polysaccharidiques des bactéries encapsulées, sa région constante assurant l'activation dépendante des anticorps du complément.
• Au niveau subcellulaire, l'IgG2 se retrouve sécrétée dans les fluides extracellulaires et comme récepteur lié à la membrane sur les cellules B, ancrée par une hélice transmembranaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée et les ponts disulfure interchaînes, critiques pour la structure et la stabilité de l'anticorps.
• Les mots-clés UniProt soulignent l'immunité adaptative, l'architecture du domaine des immunoglobulines, l'épissage alternatif et le séquençage direct des protéines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 99–326 de l'IgG2 Fc humaine) assure la spécificité pour la région constante, minimisant la réactivité croisée avec d'autres sous-classes d'IgG.
• Pour le Western blot, optimisez empiriquement la dilution de l'anticorps primaire et validez avec de l'IgG2 humaine purifiée ou des échantillons de sérum dans des conditions réductrices et non réductrices.
• Dans les tests ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; l'optimisation des conditions de revêtement, de blocage et de détection est recommandée.
• Comme la cible existe sous forme sécrétée et ancrée à la membrane, ajustez la préparation des échantillons (par exemple, lysats de tissus ou de cellules) en conséquence pour la détection de l'IgG2 membranaire.
• Validez toujours les performances dans votre matrice d'échantillons spécifique et votre système expérimental, car les motifs de glycosylation et les effets de matrice peuvent influencer les résultats.

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