Anticorps monoclonal lapin anti-IFN-alpha/béta R2 humain pour cytométrie en flux - P48551

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur de l'interféron alpha/béta 2

• IFNAR2 (récepteur de l'interféron alpha/béta 2), codé par le gène IFNAR2 (alias : IFNABR, IFNARB), est une sous-unité du récepteur de l'interféron de type I. Plusieurs variants d'épissage produisent des protéines ayant des poids moléculaires d'environ 58 kDa, 37 kDa et 27 kDa.
• Conjointement avec IFNAR1, IFNAR2 forme un récepteur hétérodimérique qui se lie aux interférons de type I, notamment IFN-α, -β, -ε, -ω et -κ. Références connexes : PMID:10049744 PMID:10556041 PMID:21854986
• La liaison du ligand induit la dimérisation du récepteur, rapprochant les domaines intracellulaires et déclenchant la transphosphorylation des kinases Janus associées (JAK1 sur IFNAR2, TYK2 sur IFNAR1). Références connexes : PMID:10556041 PMID:11682488 PMID:12105218
• Les JAK activés phosphorylent des résidus de tyrosine spécifiques sur les queues intracellulaires d'IFNAR1 et d'IFNAR2, créant des sites de recrutement pour STAT1 et STAT2. Les STAT phosphorylés se dimérisent et transloquent vers le noyau pour activer la transcription des gènes stimulés par l'interféron (ISG). Références connexes : PMID:11682488 PMID:12105218 PMID:21854986
• Un isoforme soluble naturel d'IFNAR2 (isoforme 3) est sécrété et agit comme un inhibiteur puissant de la signalisation de l'IFN de type I, servant de récepteur leurre régulateur.
• Le récepteur est principalement localisé à la membrane cellulaire mais se trouve également sous forme sécrétée ; il est largement exprimé dans les cellules sanguines et certaines lignées cellulaires tumorales, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'immunité antivirale innée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été généré en utilisant un immunogène protéique recombinant correspondant aux acides aminés 28-237 d'IFNAR2 humain. Les chercheurs peuvent envisager d'utiliser une stratégie d'immunogène similaire pour générer des anticorps contre le domaine extracellulaire.
• L'anticorps est validé pour la cytométrie en flux (FC) sur des échantillons humains. Pour d'autres applications, nous recommandons de réaliser des expériences préliminaires pour déterminer les concentrations de travail optimales et les conditions de fixation/perméabilisation.
• Compte tenu de l'existence de plusieurs isoformes d'épissage, confirmez le(s) isoforme(s) reconnu(s) par western blot ou d'autres tests si nécessaire, et envisagez la présence potentielle d'IFNAR2 soluble dans les surnageants d'échantillons.

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