Anticorps monoclonal lapin anti-IFN-alpha/beta R2 humain pour cytométrie en flux - P48551

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IFN-alpha/beta R2

• Le gène IFNAR2 code pour le récepteur 2 de l'interféron alpha/bêta, qui forme avec l'IFNAR1 le récepteur hétérodimérique des interférons de type I (IFN-α, -β, -ε, -ω, -κ). La liaison de l'interféron de type I active la cascade de signalisation JAK-STAT, entraînant la régulation transcriptionnelle des gènes répondant à l'interféron.
  Références associées : PMID:10049744, PMID:10556041, PMID:21854986
• D'un point de vue mécanistique, la liaison du ligand rapproche l'IFNAR1 et l'IFNAR2, induisant la phosphorylation croisée des kinases Janus associées (JAK1 sur l'IFNAR2, TYK2 sur l'IFNAR1). Cette phosphorylation crée des sites d'ancrage pour les facteurs de transcription STAT (STAT1, STAT2), qui sont ensuite phosphorylés, forment des dimères et se translocalisent dans le noyau pour moduler l'expression génique.
  Références associées : PMID:11682488, PMID:12105218, PMID:28165510, PMID:9121453
• L'IFNAR2 agit également comme un puissant inhibiteur de l'activité du récepteur de l'interféron de type I. Une isoforme soluble sécrétée (isoforme 3) est détectée dans l'urine et peut moduler la signalisation systémique de l'interféron.
  Références associées : PMID:7759950, PMID:8181059
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire et est également sécrétée. Elle est exprimée dans les cellules sanguines, les lignées lymphoblastoïdes et de fibrosarcome.
• Les caractéristiques structurelles et post-traductionnelles clés incluent l'épissage alternatif, les ponts disulfures, la glycosylation et la phosphorylation, ce qui donne naissance à plusieurs isoformes de masses moléculaires de 58 kDa, 37 kDa et 27 kDa.
• Le gène est également connu sous les alias IFNABR, IFNARB, et il est essentiel pour les réponses immunitaires antivirales innées.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour vos types cellulaires spécifiques ; les PBMC humains ou les lignées cellulaires exprimant l'IFNAR2 peuvent servir de contrôles positifs.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des contrôles "fluorescence moins un" (FMO) pour évaluer précisément le bruit de fond et la coloration spécifique de l'antigène.
• Cet anticorps peut détecter plusieurs isoformes de l'IFNAR2. Validez la détection dans votre système d'échantillon et envisagez des méthodes complémentaires (par exemple le Western blot) pour confirmer les bandes de poids moléculaire.
• Conservez le produit dès réception à 2–8°C, à l'abri de la lumière, pour maintenir la stabilité du fluorophore .

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