Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal lapin anti-GATA3 humain pour cytométrie en flux (intracellulaire) - P23771
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Anticorps monoclonal lapin anti-GATA3 humain pour cytométrie en flux (intracellulaire) - P23771

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal lapin anti-GATA3 humain pour cytométrie en flux (intracellulaire) - P23771

Numéro d'article : CM0012400

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
FC (intra)
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
48kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit mAb lapin anti-GATA3 humain
Remarques / Alias HDR; HDRS
Espèce Humain
ID du gène 2625
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-200 de la protéine GATA3 humaine (NP_001002295.1)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC (intra)
Réactivité croisée Humain
SWISS P23771
Poids de la protéine 48 kDa
Expédition Sachet de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de GATA3

  • GATA3 est un membre de la famille des facteurs de transcription à doigts de zinc GATA, également appelé facteur de liaison à GATA 3, qui reconnaît la séquence consensus d'ADN 5'-AGATAG-3'.
  • Il agit comme un activateur transcriptionnel essentiel au développement des lymphocytes T, se liant aux enhancers des gènes alpha et delta du récepteur des lymphocytes T.
  • GATA3 est nécessaire à la différenciation des lymphocytes T auxiliaires de type 2 (Th2) et joue un rôle central dans les réponses immunitaires et inflammatoires.
  • Au-delà de l'immunité adaptative, GATA3 coordonne l'activation transcriptionnelle des macrophages et la reprogrammation métabolique dépendante de UCP2 en réponse à l'IL-33, conduisant à la différenciation des macrophages activés alternativement lors de lésions tissulaires.
  • Sa localisation subcellulaire est majoritairement nucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
  • L'expression tissulaire se situe principalement dans les lymphocytes T et les cellules endothéliales.
  • La protéine contient deux domaines à doigts de zinc, subit une phosphorylation et est soumise à un épissage alternatif ; des mutations sont impliquées dans la surdité et d'autres pathologies.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • En tant que cible nucléaire, une détection réussie par cytométrie en flux intracellulaire nécessite une fixation et une perméabilisation efficaces ; envisagez d'optimiser ces étapes pour votre type de cellule spécifique.
  • Utilisez des modèles de lymphocytes T appropriés (par exemple, cellules Jurkat ou lymphocytes T humains primaires) pour confirmer la spécificité, et incluez des contrôles isotypes pour définir les seuils de tri.
  • L'anticorps reconnaît un épitope N-terminal (aa 1–200) ; vérifiez que vos conditions expérimentales ne perturbent pas cette région.
  • Pour les panneaux multicolores, notez que l'est excité vers 650 nm et émet à 665 nm ; prévoyez la compensation en conséquence.

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