Anticorps monoclonal lapin anti-ErbB3/HER3 humain pour cytométrie en flux - P21860

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ErbB3/HER3

• ErbB3 (HER3) est une protéine réceptrice tyrosine kinase qui agit comme récepteur de surface cellulaire pour les nétrégulines, en particulier la NRG1, initiant des cascades de signalisation intracellulaire. Références associées : PMID:20682778
• La liaison du ligand induit la phosphorylation tyrosine de ErbB3 et favorise son association avec la sous-unité régulatrice p85 de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), activant les voies de survie et de prolifération en aval. Références associées : PMID:20682778
• ErbB3 peut également être activé par le chondroïtine sulfate protéoglycane 5 (CSPG5), ce qui indique l'existence de mécanismes de régulation supplémentaires. Références associées : PMID:15358134
• La protéine est impliquée dans la régulation de la différenciation des cellules myéloïdes, soulignant son rôle dans les processus hématopoïétiques. Références associées : PMID:27416908
• ErbB3 est principalement localisé sur la membrane cellulaire et existe également sous forme sécrétée, ce qui est cohérent avec sa fonction de récepteur transmembranaire.
• L'expression tissulaire est principalement observée dans les tissus épithéliaux et le cerveau, soulignant sa pertinence pour la biologie épithéliale et les fonctions neuronales.
• La protéine subit un épissage alternatif, une glycosylation et la formation de liaisons disulfure ; elle contient des domaines de liaison à l'ATP et un domaine kinase, bien que son activité kinase intrinsèque soit rapportée comme faible.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 20–643), ce qui suggère que cet anticorps reconnaît probablement un épitope extracellulaire, ce qui le rend adapté pour la coloration de surface de cellules vivantes en cytométrie en flux.
• Pour obtenir des résultats optimaux, titrez l'anticorps afin de déterminer la dilution idéale pour votre type de cellule et vos conditions expérimentales spécifiques.
• Évitez une fixation excessive, qui peut masquer l'épitope ; si une fixation est nécessaire, validez le protocole au préalable.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique.

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