Anticorps monoclonal de lapin anti-ErbB3/HER3 humain () pour cytométrie en flux - P21860

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ErbB3/HER3

• ErbB3 (HER3) est une récepteur-tyrosine kinase qui agit comme récepteur de surface cellulaire pour les neurégulines, principalement NRG1. La liaison du ligand déclenche la phosphorylation de résidus tyrosine et favorise l’association avec la sous-unité p85 de la phosphatidylinositol 3-kinase, activant ainsi la signalisation en aval. Références associées : PMID:20682778
• ErbB3 peut également être activé par CSPG5, ce qui élargit son rôle dans les contextes neuronaux. Références associées : PMID:15358134
• ErbB3 intervient dans la régulation de la différenciation des cellules myéloïdes, ce qui établit un lien avec les processus hématopoïétiques. Références associées : PMID:27416908
• ErbB3 est principalement exprimé dans les tissus épithéliaux et le cerveau, ce qui concorde avec son rôle dans le développement et le cancer.
• Au niveau subcellulaire, ErbB3 est principalement situé au niveau de la membrane cellulaire, mais une forme sécrétée existe également, comme l’indique l’épissage alternatif.
• ErbB3 subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfure, qui sont essentielles à sa structure et à sa fonction.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes dont les poids moléculaires théoriques vont de 20 kDa à 148 kDa, comme le reflète le profil de poids moléculaire observé.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps est conjugué à , un fluorophore brillant et photostable, et est fourni prêt à l’emploi pour la cytométrie en flux. Il cible un épitope situé dans le domaine extracellulaire (acides aminés 20–643), ce qui le rend adapté au marquage de surface de cellules vivantes non fixées.
• Pour la cytométrie en flux, il est recommandé de titrer l’anticorps afin de déterminer la dilution optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales spécifiques. Incluez des contrôles d’isotype appropriés ainsi que des contrôles « fluorescence moins un » (FMO) afin de définir précisément les fenêtres d’analyse.
• Étant donné que la réactivité croisée n’est signalée que chez l’humain, nous recommandons de valider les performances sur des échantillons d’origine humaine. En cas d’utilisation avec d’autres espèces, il est conseillé d’effectuer un alignement de séquence de la région correspondant à l’immunogène.
• L’anticorps peut également être compatible avec l’immunofluorescence et d’autres méthodes de détection de surface, mais ces applications doivent être validées expérimentalement.

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