Anticorps monoclonal de lapin anti-CDA humain conjugué pour la cytométrie en flux intracellulaire - P32320

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la cytidine désaminase

• La cytidine désaminase (CDA), également appelée CDD, est une enzyme codée par le gène CDA chez l'homme.
• Elle catalyse la désamination de la cytidine et de la 2'-désoxycytidine exogènes et endogènes, les orientant vers la synthèse d'UMP dans le cadre de la voie de récupération des pyrimidines.
• L'enzyme appartient à la famille des hydrolases et nécessite du zinc comme cofacteur pour son activité catalytique, comme l'indiquent ses propriétés de liaison aux métaux.
• L'expression de la CDA est largement restreinte aux granulocytes, avec une expression minimale dans les fibroblastes, les chondrocytes, les monocytes et les lignées de cellules T et B.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprenant les acides aminés 1-146 de la CDA humaine, l'anticorps monoclonal résultant reconnaît la région N-terminale de la protéine native ; une cartographie minutieuse des épitopes ou des tests de compétition peuvent aider à confirmer la spécificité de la cible dans des échantillons complexes.
• Cet anticorps est validé pour la cytométrie en flux intracellulaire ; assurez-vous que les protocoles de perméabilisation et de fixation sont optimisés pour le type cellulaire d'intérêt afin d'obtenir une coloration fiable.
• Étant donné la forte expression dans les granulocytes et la faible expression dans les lymphocytes, envisagez d'utiliser un échantillon riche en granulocytes (par exemple, des préparations de neutrophiles) comme témoin positif et les populations lymphocytaires comme référence négative.
• Le conjugué étant un fluorophore brillant (), titrer l'anticorps pour minimiser le bruit de fond et obtenir un rapport signal/bruit optimal ; inclure un témoin isotypique pour évaluer la liaison non spécifique.
• Pour les panels multicolores, vérifier la compatibilité d'avec les autres fluorophores et contrôler les chevauchements spectraux potentiels.

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