Anticorps monoclonal Lapin anti-Humain CD99 pour IF/ICC, FC - P14209

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD99

• Le CD99 (Cluster de Différenciation 99), également connu sous le nom de MIC2, antigène E2 ou glycoprotéine de surface E2 des cellules T, est une glycoprotéine transmembranaire codée par le gène CD99.
• Il médie les processus d'adhésion des cellules T et facilite la formation spontanée de rosettes avec les érythrocytes (par similarité).
• Le CD99 contribue à l'extravasation des leucocytes en permettant aux cellules de traverser la membrane basale endothéliale, fonctionnant à la même étape que PECAM1 mais de manière indépendante.
• La protéine est située sur la membrane plasmique, présentant une topologie de type I avec un peptide signal, un domaine extracellulaire, une hélice transmembranaire unique et une queue cytoplasmique.
• Le CD99 subit un épissage alternatif et est sujet à des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation.
• L'entrée curée d'UniProt comprend des données structurelles 3D et des preuves de séquençage direct des protéines, avec un poids moléculaire prédit d'environ 18,8 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 24-123) correspond à une région extracellulaire du CD99, suggérant que l'anticorps peut reconnaître un épitope extracellulaire et pourrait convenir pour le marquage de cellules vivantes sans perméabilisation.
• Pour l'immunofluorescence (IF)/l'immunocytochimie (ICC), une fixation standard au méthanol ou au formaldéhyde est généralement utilisée ; envisagez d'optimiser les protocoles de fixation et de perméabilisation pour votre type cellulaire spécifique.
• Pour la cytométrie en flux (FC), le conjugué est prêt à l'emploi ; effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre système cellulaire et le niveau d'expression de la cible.
• Cet anticorps est validé pour le CD99 humain ; lors de travaux avec d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence de la région de l'immunogène pour évaluer la réactivité croisée potentielle.
• Le poids de la protéine détectée est de 19 kDa ; si une validation supplémentaire par western blot est requise, notez que cet anticorps monoclonal peut nécessiter des tests dans des conditions dénaturantes, car le WB n'est pas une application répertoriée.

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