Anticorps monoclonal Lapin anti-Humain CD94 conjugué à l'pour FC - Q13241

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD94 (KLRD1)

• Le CD94 (KLRD1) sert de sous-unité de liaison au ligand qui s'associe au KLRC1 ou au KLRC2 pour former des récepteurs immunitaires hétérodimériques. Ces complexes reconnaissent la molécule HLA-E de classe Ib du CMH non classique présentant des peptides du soi, permettant aux lymphocytes cytotoxiques de surveiller l'expression du CMH de classe I et de maintenir la tolérance au soi. Références connexes : PMID:10023772, PMID:18064301, PMID:18083576, PMID:12387742, PMID:9430220

• Le complexe KLRD1-KLRC1 agit comme un récepteur inhibiteur, en particulier sur les cellules NK et les cellules T CD8+ mémoires/effectrices. Il signale via des ITIM, recrutant les phosphatases SHIP-1 et SHIP-2 pour atténuer les signaux d'activation. Dans les microenvironnements tumoraux, cette voie peut favoriser l'épuisement des lymphocytes, établissant un point de contrôle immunitaire. Références connexes : PMID:30860984, PMID:9485206, PMID:12165520, PMID:30503213, PMID:12387742, PMID:18064301

• En revanche, le récepteur KLRD1-KLRC2 médie l'activation lors de la liaison à l'HLA-E chargé de peptides provenant de l'HLA-G. Il s'associe à l'adaptateur TYROBP/DAP12 et entraîne des fonctions effectrices dans les cellules NK adaptatives et contribue à la tolérance materno-fœtale. Références connexes : PMID:15940674, PMID:9655483, PMID:30134159, PMID:9754572, PMID:20952657, PMID:21825173

• Le CD94 est une glycoprotéine transmembranaire située à la surface cellulaire, avec une expression enrichie dans les cellules NK et les sous-ensembles de cellules T αβ et γδ CD8+. L'expression différentielle des complexes inhibiteurs et activateurs définit des populations de lymphocytes fonctionnellement distinctes.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfures, et l'épissage alternatif génère des isoformes.

• Plusieurs virus exploitent les interactions CD94-HLA-E pour l'évasion immunitaire. Le cytomégalovirus humain et le VIH-1 produisent des peptides qui stabilisent l'HLA-E, tandis que le SARS-CoV-2 peut induire un épuisement des cellules NK et T par cet axe. Références connexes : PMID:32859121

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est la protéine recombinante CD94 humaine de longueur complète, ce qui peut permettre la reconnaissance d'épitopes natifs en cytométrie en flux. Validez la spécificité de l'anticorps avec des lignées cellulaires CD94-négatives ou knock-out.
• Pour une coloration optimale en cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour chaque type cellulaire et incluez des contrôles isotypiques appropriés. Effectuez un blocage des récepteurs Fc si vous travaillez avec des échantillons exprimant des FcR.
• Considérez attentivement les protocoles de fixation et de perméabilisation ; la coloration de surface est typique pour la cytométrie en flux sur cellules vivantes, mais la détection intracellulaire peut nécessiter une optimisation supplémentaire.
• En cas de double marquage avec d'autres anticorps fluorescents, vérifiez le chevauchement spectral et les paramètres de compensation, car l'est compatible avec les lignes laser courantes (par exemple, 633/635 nm).

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