Anticorps monoclonal Lapin anti-humain CD89 pour FC - P24071

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD89

• CD89 (récepteur Fc de l'immunoglobuline alpha), également connu sous le nom de FcalphaRI, est codé par le gène FCAR chez l'homme. Il fonctionne comme récepteur pour la région Fc de l'immunoglobuline alpha (IgA) et médie les fonctions effectrices immunitaires telles que la production de cytokines.
• Ce récepteur est membre de la superfamille des immunoglobulines, il comporte deux domaines extracellulaires de type Ig, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique. Il contient des ponts disulfures et est glycosylé, ce qui est essentiel pour la liaison à l'IgA.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes (A.1, A.2, A.3) qui présentent des profils d'expression différents. Ces isoformes varient dans leurs régions extracellulaires et cytoplasmiques, modulant potentiellement la signalisation et le trafic cellulaire.
• CD89 est principalement localisé sur la membrane cellulaire des cellules myéloïdes, notamment les monocytes, les macrophages et les neutrophiles. De plus, des formes sécrétées ont été détectées, résultant probablement d'un clivage protéolytique ou d'un épissage alternatif.
• Des études d'expression tissu-spécifique indiquent que les isoformes A.1 et A.2 sont présentes dans les macrophages alvéolaires, mais une seule isoforme est exprimée à la surface cellulaire, ce qui suggère une régulation fine de la présentation du récepteur.
• En tant que protéine de liaison à l'IgA, CD89 joue un rôle dans l'immunité muqueuse, reliant les réponses humorales et cellulaires. Son activation peut déclencher la phagocytose, le burst respiratoire et la libération de médiateurs inflammatoires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 22-227 du CD89 humain (domaine extracellulaire), donc l'anticorps monoclonal obtenu est supposé reconnaître le CD89 natif à la surface cellulaire. Une pré-adsorption ou un blocage avec du CD89 soluble peut être envisagé pour confirmer la spécificité.
• Pour la cytométrie en flux avec ce conjugué , gatez sur les cellules simples vivantes et utilisez un anticorps de contrôle isotype approprié conjugué au même fluorophore. Ajoutez un blocage des récepteurs Fc si vous travaillez avec des cellules myéloïdes pour réduire la liaison non spécifique.
• Compte tenu de l'expression de CD89 sur les monocytes et les macrophages, les cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ou les lignées de cellules myéloïdes comme U937 ou THP-1 (après traitement) sont des systèmes de contrôle positif adaptés. Notez que l'expression de CD89 peut varier selon le stade d'activation et de différenciation cellulaire.
• Les isoformes sécrétées de CD89 peuvent entrer en compétition pour la liaison de l'anticorps dans certains types d'échantillons (par exemple sérum ou surnageants de culture) ; le cas échéant, lavez soigneusement les cellules avant la coloration.

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