Anticorps monoclonal de lapin anti-CD87/PLAUR humain pour cytométrie en flux - Q03405

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD87/PLAUR

• Le récepteur de surface de l’activateur du plasminogène de type urokinase (uPAR, CD87) est une glycoprotéine ancrée par GPI, codée par le gène PLAUR, exprimée sur divers types cellulaires, notamment les cellules immunitaires et les cellules tumorales.
• Il agit comme un récepteur de haute affinité pour l’activateur du plasminogène de type urokinase (uPA), entraînant une génération localisée de plasmine, puis une dégradation de la matrice extracellulaire (ECM), facilitant ainsi la migration cellulaire et le remodelage tissulaire. Références associées : PMID:1689240 PMID:15677461
• Il se lie indépendamment à la protéine de la matrice extracellulaire, la vitronectine, favorisant l’adhésion cellulaire et activant indirectement les voies de signalisation des intégrines, qui coordonnent la prolifération et la survie cellulaires. Références associées : PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
• Il se trouve sur la membrane cellulaire, avec un enrichissement particulier au niveau des invadopodes — des protrusions membranaires riches en actine qui assurent la dégradation de la matrice extracellulaire ; une forme soluble sécrétée est également générée par clivage de l’ancre GPI.
• Il est exprimé dans le cerveau, notamment dans les neurones de la région rolandique ; il est également détecté au niveau protéique dans divers tissus.
• Il est fortement glycosylé (poids moléculaire prédit d’environ 37 kDa, observé sous forme de plusieurs bandes de 31 à 36 kDa en raison de différences de glycosylation), contient des ponts disulfure formant trois domaines Ly-6/uPAR et est ancré par une fraction GPI C-terminale.
• Il existe plusieurs variants de transcrits, pouvant produire des isoformes présentant des régions extracellulaires distinctes, ce qui se reflète par les différents poids moléculaires observés.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour la cytométrie en flux, utilisez des cellules vivantes non fixées afin de préserver l’intégrité des épitopes de surface ; si une détection intracellulaire est nécessaire, fixez et perméabilisez les cellules avec des tampons appropriés.
• L’immunogène (acides aminés 23 à 303) couvre l’intégralité du domaine extracellulaire. Il est recommandé de récolter les cellules délicatement (par exemple, par dissociation non enzymatique) afin d’éviter le clivage de l’ancre GPI et la perte du marquage de surface.
• Titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales spécifiques, et incluez des contrôles isotopiques appropriés.
• En tant que conjugué direct , aucun anticorps secondaire n’est nécessaire. Envisagez l’utilisation d’un colorant de viabilité pour exclure les cellules mortes.

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