Lapin anti-Humain CD87/PLAUR Anticorps Monoclonal pour Cytométrie en Flux - Q03405

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD87/PLAUR (Récepteur de l'Activateur du Plasminogène de type Urokinase)

• Le CD87, également connu sous le nom de récepteur de surface de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPAR), est une glycoprotéine ancrée par un GPI codée par le gène PLAUR. Des isoformes issues d'un épissage alternatif et une forme sécrétée existent.
• L'uPAR sert de récepteur de haute affinité pour l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA). Lors de la liaison de l'uPA, il active le plasminogène en plasmine, entraînant la dégradation de la matrice extracellulaire et facilitant la migration cellulaire et le remodelage tissulaire. Références connexes : PMID:1689240, PMID:15677461
• Au-delà de la protéolyse, l'uPAR interagit avec la vitronectine, une composante de la matrice extracellulaire, médiant l'adhésion cellulo-matricielle et régulant la signalisation des intégrines, coordonnant ainsi les changements dynamiques de l'adhésion et de la motilité cellulaires. Références connexes : PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• L'uPAR est principalement localisé à la membrane cellulaire, particulièrement enrichi au niveau des projections cellulaires telles que les invadopodes, et se trouve également sous une forme sécrétée.
• L'uPAR contient plusieurs ponts disulfure, est N-glycosylé et est attaché à la membrane via une ancre GPI. Il est membre de la superfamille Ly-6/uPAR/alpha-neurotoxine, caractérisée par des domaines protéiques à trois doigts.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène comprend le domaine extracellulaire (acides aminés 23–303) du CD87/PLAUR humain, qui inclut la région de liaison à l'uPA. Cette conception permet probablement d'obtenir un anticorps qui reconnaît la conformation native de l'uPAR à la surface cellulaire.
• Le conjugué permet une détection directe pour la cytométrie en flux, simplifiant le protocole de coloration et réduisant les réactivités croisées potentielles des anticorps secondaires. Validez le motif de coloration avec des contrôles isotypiques appropriés et des lignées cellulaires exprimant le CD87.
• Pour la cytométrie en flux, préparez des suspensions de cellules uniques et bloquez les récepteurs Fc si nécessaire. Si vous travaillez avec des cellules adhérentes, assurez un détachement doux pour préserver l'intégrité de l'antigène de surface.

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