Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD85j/ILT2 conjugué pour cytométrie en flux - Q8NHL6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD85j/ILT2 (LILRB1)

• LILRB1 (également désigné CD85j, ILT-2, LIR1, MIR7) est un récepteur de type immunoglobuline des leucocytes qui sert de récepteur inhibiteur pour un large éventail d'allèles du CMH de classe I, incluant HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G et HLA-F. Références associées : PMID:16455647, PMID:28636952
• Lors de la liaison à son ligand, LILRB1 transmet des signaux inhibiteurs qui régulent à la baisse l'activation des cellules immunitaires, incluant l'inhibition de la phosphorylation des protéines cellulaires médiée par FCGR1A et la mobilisation du calcium intracellulaire. Références associées : PMID:11907092, PMID:9285411, PMID:9842885
• Il reconnaît le HLA-G lié à un peptide en complexe avec la β2-microglobuline, déclenchant la sécrétion de facteurs favorisant la croissance par les cellules NK déciduales, ce qui est important pour la tolérance materno-fœtale. Références associées : PMID:16455647, PMID:19304799, PMID:29262349
• L'expression de LILRB1 dans les lymphocytes B les reprogramme vers un phénotype immunosuppresseur. Références associées : PMID:24453251
• La protéine est principalement exprimée sur les lymphocytes B, les monocytes et des sous-ensembles de cellules dendritiques, ainsi que sur les macrophages déciduaux et les cellules NK. Références associées : PMID:20448110, PMID:24453251, PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:19304799, PMID:29262349
• LILRB1 est localisé à la membrane cellulaire et se trouve également sous une forme sécrétée, présentant des domaines immunoglobulines, des ponts disulfure et des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation et la phosphorylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire N-terminale (acides aminés 24-458) du CD85j/ILT2 humain, englobant les domaines de type immunoglobuline liant le CMH. Cette conception peut favoriser la génération d'anticorps capables de reconnaître des épitopes natifs adaptés aux applications de cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale sur des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ou des sous-ensembles de leucocytes isolés. Vérifiez la spécificité en incluant des contrôles isotypiques appropriés et en testant sur des lignées cellulaires surexprimant LILRB1.
• Étant donné la large liaison au CMH de classe I par LILRB1, les chercheurs doivent tenir compte de la compétition potentielle avec les ligands endogènes dans certaines configurations de test et envisager des stratégies de pré-blocage si nécessaire.

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