Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD85j/ILT2 conjugué pour cytométrie en flux - Q8NHL6
Numéro d'article : CM0006070
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- Application
- FC
- Réactivité croisée
- Humain
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- Lapin
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | AcM de lapin anti-humain CD85j/ILT2 conjugué |
| Remarques/Alias | ILT2 ; LIR1 ; MIR7 ; PIRB ; CD85J ; ILT-2 ; LIR-1 ; MIR-7 ; PIR-B |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène | 10859 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 24-458 du CD85j/ILT2 humain (NP_006660.4). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | Cytométrie en flux (FC) |
| Réactivité croisée | Humain |
| SWISS | Q8NHL6 |
| Poids moléculaire de la protéine | 49 kDa / 70 kDa / 71 kDa |
| Expédition | Glacière |
Contexte biologique : Fonction et localisation de CD85j/ILT2 (LILRB1)
- LILRB1 (CD85j/ILT2) est un membre de la famille des récepteurs de type immunoglobuline des leucocytes (LIR) et fonctionne comme un récepteur inhibiteur sur les cellules immunitaires.
- Il reconnaît un large spectre de molécules du CMH de classe I (HLA-A, -B, -C, -E, -F, -G) et l'homologue viral du CMH de classe I UL18, médiant la tolérance et l'évasion immunitaires.
Références associées : PMID:16455647, PMID:28636952 - Après liaison du ligand, LILRB1 recrute les phosphatases SHP‑1 et SHP‑2 sur ses motifs ITIM, inhibant les voies de signalisation en aval telles que la libération de sérotonine médiée par FCER1A et la mobilisation du calcium médiée par FCGR1A.
Références associées : PMID:11907092, PMID:9285411, PMID:9842885 - Dans les cellules NK déciduales, l'interaction avec les complexes HLA‑G–bêta‑2‑microglobuline déclenche la sécrétion de facteurs favorisant la croissance, contribuant à la tolérance immunitaire fœto-maternelle.
Références associées : PMID:19304799, PMID:29262349 - La protéine est exprimée à la surface des lymphocytes B, des monocytes, de sous-ensembles de cellules dendritiques, des cellules NK et des macrophages déciduaux.
- L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes avec des poids moléculaires prédits allant d'environ 49 kDa à 71 kDa, et la protéine mature est glycosylée et phosphorylée.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et votre panel.
- Incluez des contrôles isotypiques appropriés et des réactifs de blocage du récepteur Fc pour minimiser la liaison non spécifique.
- Utilisez un protocole standard de marquage de surface ; évitez les agents de perméabilisation sauf si un épitope intracellulaire est confirmé.
- Validez le marquage dans des populations de cellules immunitaires LILRB1‑positives telles que les PBMC humaines, les lymphocytes B purifiés ou les monocytes.
- Étant donné que l'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 24‑458), l'anticorps cible probablement un épitope extracellulaire ; envisagez des tests de liaison compétitive si vous évaluez l'activité de blocage du ligand.
- (ex/em ~590/617 nm) est un fluorophore brillant et photostable ; protégez les échantillons d'une exposition prolongée à la lumière et utilisez les filtres optiques appropriés.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD85j/ILT2 conjugué pour cytométrie en flux - Q8NHL6
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