Anticorps monoclonal lapin anti-humain CD85d/ILT4 pour cytométrie en flux - Q8N423

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LILRB2/CD85d/ILT4

• Le récepteur de leucocyte de type immunoglobuline de la sous-famille B membre 2 (LILRB2), également désigné CD85d, ILT4, LIR2 et MIR10.
• Agit comme récepteur pour un large spectre d'antigènes du CMH de classe I, incluant les allèles HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G et HLA-F. Références associées : PMID:11169396 PMID:12853576 PMID:16455647
• Il est impliqué dans la tolérance immunitaire ; il reconnaît le HLA-G en complexe avec la B2M et un peptide propre nonamère pour déclencher la différenciation des lymphocytes T régulateurs de type 1 et des cellules suppressives d'origine myéloïde, maintenant la tolérance materno-fœtale. Références associées : PMID:16455647 PMID:20448110 PMID:27859042
• Il entre en compétition avec CD8A pour la liaison aux antigènes du CMH de classe I et inhibe la phosphorylation médiée par FCGR1A et la mobilisation intracellulaire du calcium. Références associées : PMID:11875462 PMID:12853576 PMID:9548455
• Il est localisé sur la membrane cellulaire.
• Il est exprimé sur les monocytes, les cellules dendritiques, les cellules NK et les cellules B ; il est notamment enrichi sur les cellules dendritiques tolérogènes productrices d'IL10 et les cellules suppressives d'origine myéloïde pendant la grossesse. Références associées : PMID:20448110 PMID:27859042
• Il contient des domaines immunoglobulines, subit une glycosylation et une phosphorylation, et est soumis à un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 22–461), ce qui offre une capacité de ciblage du LILRB2 exprimé à la surface cellulaire, adaptée aux applications de cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, il est recommandé d'effectuer une titration de l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale, et d'inclure des contrôles d'isotype appropriés pour évaluer la liaison non spécifique.
• Validez l'anticorps dans votre système d'échantillons humains pertinent (par exemple, cellules mononucléées du sang périphérique, sous-ensembles de cellules dendritiques) pour confirmer sa spécificité et sa sensibilité.
• À noter que l'est un fluorophore lumineux et photostable ; utilisez une excitation standard par laser bleu (488 nm) et une détection par filtre passe-bande de 530/30 nm.

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