Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Humain CD79B/Igβ () pour Cytométrie en Flux - P40259

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD79B/Igβ

• Le CD79B, également connu sous le nom de B29, Ig-bêta ou AGM6, est la chaîne bêta du complexe du récepteur des antigènes des cellules B. C'est une glycoprotéine transmembranaire de type I contenant un domaine immunoglobuline extracellulaire.
• En coopération avec le CD79A (Ig-alpha), le CD79B initie la cascade de transduction du signal lors de l'engagement du récepteur des cellules B (BCR), conduisant à l'internalisation du récepteur et à la présentation ultérieure de l'antigène.
• Le CD79B améliore la phosphorylation du CD79A, probablement par le recrutement de kinases ou en protégeant le CD79A de la déphosphorylation, amplifiant ainsi la signalisation du BCR.
• Le CD79B est principalement exprimé à la surface des cellules B, des premiers stades de développement jusqu'aux cellules B matures, et est essentiel pour le développement et la fonction des cellules B.
• La protéine se localise à la membrane cellulaire en tant que composant du complexe BCR, sa queue cytoplasmique contenant des motifs d'activation basés sur la tyrosine des récepteurs immunologiques (ITAM) pour la propagation du signal.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation sur les résidus de tyrosine au sein des ITAM, la glycosylation N-liée et la formation de ponts disulfures, qui sont critiques pour sa stabilité et sa fonction de signalisation.
• Des mutations dans le gène CD79B ont été liées à des immunodéficiences primitives et sont observées dans certaines malignités des cellules B, soulignant son rôle dans l'homéostasie des cellules B.
• L'épissage alternatif du CD79B génère plusieurs isoformes, qui peuvent moduler la dynamique de la signalisation du BCR.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Cet anticorps, dirigé contre la région extracellulaire du CD79B, est idéal pour détecter le CD79B de surface sur des cellules B vivantes par cytométrie en flux sans nécessiter de perméabilisation, préservant ainsi la viabilité cellulaire.
• Pour les essais de cytométrie en flux, incluez des contrôles de compensation appropriés lors de l'utilisation de l'avec d'autres fluorochromes, car son profil d'émission peut chevaucher celui de la PE ou de colorants similaires ; consultez les outils de visualisation spectrale pour la configuration.
• Utilisez un anticorps de contrôle isotype conjugué à l'pour évaluer la liaison non spécifique et établir les seuils de gating.
• Les sources d'échantillons appropriées incluent les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC), les échantillons de moelle osseuse ou les tissus lymphoïdes dissociés. Un marquage simultané avec un marqueur de cellules B (par exemple, CD19) peut confirmer la spécificité de la cible.
• Des expériences de titration sont recommandées pour déterminer la concentration optimale d'anticorps, réduisant le bruit de fond et assurant une liaison saturante pour une quantification précise.

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