Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD79b/Igβ conjugué pour la cytométrie en flux - P40259

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD79b/Igβ

• CD79b/Igβ est la chaîne bêta du complexe du récepteur d'antigène des cellules B (BCR), essentielle au développement des cellules B et à l'immunité adaptative.
• Il coopère avec CD79A pour initier la transduction du signal après liaison de l'antigène, déclenchant l'internalisation du BCR, son trafic vers les endosomes tardifs et la présentation ultérieure de l'antigène.
• CD79b améliore la phosphorylation de CD79A, probablement en recrutant des kinases ou en protégeant CD79A de la déphosphorylation, amplifiant ainsi la signalisation du BCR.
• La protéine est spécifiquement exprimée dans les cellules B et se localise à la membrane cellulaire, ce qui correspond à son rôle dans la reconnaissance des antigènes de surface.
• CD79b contient un domaine immunoglobuline, est glycosylée et phosphorylée, et forme des hétérodimères liés par des ponts disulfure avec CD79A pour une expression de surface stable.
• Des variants associés à des maladies dans CD79B ont été identifiés, reliant ce gène à des immunodéficiences et des malignités liées aux cellules B.
• Il existe de multiples isoformes dues à l'épissage alternatif, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle de la signalisation du BCR.
• La protéine mature a un poids moléculaire calculé d'environ 26 kDa, correspondant à la bande d'environ 26 kDa détectée par cet anticorps.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire de CD79b (acides aminés 29–159), ce qui suggère que l'anticorps cible probablement un épitope extracellulaire adapté à la cytométrie en flux sur cellules vivantes sans perméabilisation.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale et incluez des contrôles appropriés d'isotype et de fluorescence-moins-un (FMO).
• est un fluorochrome excitable par laser violet (excitation 405 nm, émission 450 nm) ; vérifiez que votre cytomètre en flux est équipé du laser et de la configuration de filtres appropriés.
• Pour minimiser la liaison non spécifique, bloquez les récepteurs Fc humains et utilisez des colorants de viabilité lors du marquage de cellules B primaires ou d'échantillons complexes.
• Validez les performances dans votre lignée cellulaire B ou type d'échantillon spécifique, car les niveaux d'expression peuvent varier selon les stades de maturation et les conditions pathologiques.

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