Anticorps monoclonal de lapin anti-CD63 humain pour cytométrie en flux - P08962

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD63

• CD63 (également connu sous les noms de granulophysine, LAMP-3, ME491, OMA81H, Tspan-30) est un membre de la famille des tétraspanines, un groupe de protéines à quatre domaines transmembranaires impliquées dans l’adhésion cellulaire, la migration et la transduction du signal.
• Il fonctionne comme un récepteur de l’inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 1 (TIMP1) et active des voies de signalisation en aval, notamment la signalisation ITGB1/intégrine, conduisant à l’activation d’AKT, de FAK/PTK2 et des MAP kinases, favorisant ainsi la survie cellulaire, l’adhésion, l’étalement et la migration.
• CD63 joue un rôle dans la signalisation VEGFA en régulant l’internalisation de KDR/VEGFR2, et est essentiel au trafic normal du domaine luminal de PMEL, critique pour le développement et la maturation des mélanocytes.
• Il est impliqué dans l’adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales par la régulation du trafic de SELP, et peut être impliqué dans la dégranulation des mastocytes en réponse à des stimuli spécifiques.
• Au niveau subcellulaire, CD63 est localisé à la membrane cellulaire, à la membrane lysosomale, à la membrane des endosomes tardifs, aux corps multivésiculaires, aux mélanosomes, et est également sécrété dans les exosomes extracellulaires.
• Spécificité tissulaire : détecté dans les plaquettes, les nævus dysplasiques, les mélanomes primaires en phase de croissance radiale, les cellules hématopoïétiques et les macrophages tissulaires.
• Les mots-clés mettent en évidence son implication dans le transport des protéines, l’épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la palmitoylation et la lipidation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales spécifiques ; une plage de départ typique est de 0,1–1,0 µg pour 10^6 cellules.
• Incluez des contrôles d’isotype appropriés et des contrôles fluorescence-minus-one (FMO) pour garantir un marquage spécifique, en particulier pour des marqueurs à expression hétérogène comme CD63.
• Étant donné que CD63 est exprimé à la surface cellulaire ainsi qu’en intracellulaire, envisagez des stratégies de perméabilisation si un marquage total ou lysosomal est souhaité.
• Validez l’anticorps dans votre système d’échantillons, car la réactivité croisée n’est confirmée que pour l’humain ; d’autres espèces peuvent nécessiter des tests supplémentaires.

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