Anticorps monoclonal Lapin anti-humain CD62L/L-Selectine pour cytométrie en flux - P14151

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la L-Selectine

• La L-Selectine, codée par le gène SELL, est également connue sous les noms de CD62L, LAM-1, Leu-8, LECAM1 et récepteur de homing des ganglions lymphatiques, et appartient à la famille des sélectines de molécules d'adhésion cellulaire.
• Elle médie l'adhésion cellulaire dépendante du calcium en se liant aux ligands glycoprotéiques sur les cellules voisines, favorisant l'ancrage initial et le roulement des leucocytes sur les surfaces endothéliales – une étape critique du homing lymphocytaire vers les ganglions lymphatiques périphériques. Références associées : PMID:12403782; PMID:28011641; PMID:28489325
• La L-Selectine est une glycoprotéine transmembranaire de type I localisée sur la membrane cellulaire, caractérisée par une région extracellulaire avec un domaine de lectine de type C, un domaine de type EGF et des domaines de répétition consensus courts (Sushi).
• La protéine est exprimée à la surface de la plupart des lymphocytes B et T du sang périphérique, ainsi que sur des sous-ensembles de cellules tueuses naturelles, de monocytes et de granulocytes.
• L'initiation alternative de la traduction donne deux isoformes avec des poids moléculaires prédits d'environ 42 kDa et 43 kDa, ce qui correspond au doublet observé dans certaines analyses par western blot.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la glycosylation N-liée et la formation de ponts disulfures, qui sont essentielles au bon repliement et à l'activité de liaison au ligand.
• Le détachement de la L-Selectine de la surface cellulaire par clivage protéolytique régule la vitesse de roulement et la transmigration des leucocytes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est un réactif directement conjugué ; optimisez la concentration de coloration par titrage dans votre système expérimental.
• Pour la cytométrie en flux, utilisez des échantillons de lymphocytes ou de leucocytes humains frais ou correctement cryoconservés pour maintenir l'expression de la L-Selectine de surface.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique.
• Notez que la L-Selectine est rapidement détachée lors de l'activation cellulaire ; envisagez une coloration dans des conditions réfrigérées et en présence d'inhibiteurs de protéases si nécessaire.

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