anticorps monoclonal de lapin anti-CD6 humain pour FC - P30203

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD6

• CD6 (antigène de différenciation des lymphocytes T CD6, également appelé T12/TP120) est une molécule d’adhésion cellulaire qui assure les contacts cellule-cellule par interaction avec ALCAM/CD166, régulant ainsi les réponses des lymphocytes T. Elle contribue aux cascades de signalisation déclenchées par le complexe TCR/CD3 et favorise la formation et la maturation de la synapse immunologique. Références associées : PMID:15048703 PMID:15294938 PMID:16352806 PMID:24584089
• CD6 agit comme une molécule costimulatrice, renforçant l’activation et la prolifération des lymphocytes T, et participe à la production de cytokines. Références associées : PMID:15294938 PMID:16352806 PMID:16914752
• CD6 agit comme un récepteur de reconnaissance des motifs dépendant du calcium, se liant aux bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Il reconnaît le lipopolysaccharide (LPS) et l’acide lipotéichoïque, déclenchant l’activation des cascades de signalisation des MAP kinases et la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires. Références associées : PMID:17601777
• CD6 est largement exprimé sur les cellules immunitaires, notamment les thymocytes, les lymphocytes T du sang périphérique, les cellules tueuses naturelles (NK) et un sous-ensemble de cellules B-1. Le CD6 soluble est détectable dans le sérum sanguin.
• CD6 est une protéine membranaire de type I à un seul passage transmembranaire, localisée au niveau de la membrane cellulaire ; une forme sécrétée est également produite.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes de CD6 dont les poids moléculaires prédits vont de 58 à 71 kDa, ce qui se traduit par plusieurs bandes en western blot.
• La protéine CD6 contient plusieurs domaines riches en cystéines de type récepteur scavenger (SRCR) et subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, en accord avec ses fonctions dans l’immunité innée et adaptative.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration de travail optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales spécifiques.
• Utilisez des PBMC humaines ou des lignées de lymphocytes T (par exemple, Jurkat) comme contrôles positifs et veillez à bloquer les récepteurs Fc afin de minimiser les liaisons non spécifiques.
• Le co-marquage avec un anticorps anti-CD3 peut aider à identifier les sous-populations de lymphocytes T ; envisagez d’utiliser des contrôles isotypiques pour une stratégie de gating précise.
• Comme CD6 est exprimé sur les cellules NK et certaines cellules B-1, élargissez votre panel afin d’exclure ces populations si nécessaire.
• Validez l’anticorps dans votre système d’échantillon cible, car la glycosylation et la diversité des isoformes peuvent affecter la reconnaissance de l’épitope.

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