Anticorps monoclonal lapin anti-CD51 humain pour cytométrie en flux - P06756

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD51 (Intégrine alpha-V)

• L'intégrine alpha-V (CD51) forme des hétérodimères avec différentes sous-unités bêta (par exemple ITGB3, ITGB5, ITGB6, ITGB8) pour former des récepteurs qui médient l'adhésion cellulaire aux protéines de la matrice extracellulaire, principalement par reconnaissance du motif R-G-D, avec des ligands comme la vitronectine, la fibronectine et le fibrinogène.
• Le complexe ITGAV:ITGB3 fonctionne comme co-récepteur pour de multiples facteurs de croissance et cytokines, se liant au FGF1 (PubMed:18441324), FGF2 (PubMed:28302677), IGF1 (PubMed:19578119), IGF2 (PubMed:28873464), IL1B (PubMed:29030430), NRG1 (PubMed:20682778) et CD40LG (PubMed:31331973), ce qui est essentiel pour leur signalisation en aval. Références associées : PMID:18441324 PMID:28302677 PMID:19578119 PMID:28873464 PMID:29030430 PMID:20682778 PMID:31331973
• Les intégrines alpha-V sont cruciales pour l'activation du TGF-bêta-1 ; ITGAV:ITGB6 et ITGAV:ITGB8 médient la libération dépendante du R-G-D du TGF-bêta-1 de son peptide associé à la latence (LAP), un mécanisme clé dans la fibrose et la régulation immunitaire. Références associées : PMID:15184403 PMID:22278742 PMID:28117447
• CD51 agit également comme récepteur cellulaire hôte pour de multiples virus : ITGAV:ITGB5 et ITGAV:ITGB3 pour les coxsackievirus A9 et B1, ITGAV:ITGB3 pour l'herpèsvirus 8 et le virus du Nil occidental, et ITGAV:ITGB6 pour l'herpès simplex de type 1, ce qui l'implique dans la pathogenèse virale.
• La protéine se localise principalement au niveau de la membrane cellulaire et est enrichie dans les adhésions focales, où elle relie la matrice extracellulaire au cytosquelette d'actine pour faciliter la migration cellulaire et la transduction du signal.
• Elle se localise également au niveau des jonctions intercellulaires, contribuant potentiellement à l'adhésion intercellulaire et à l'intégrité tissulaire.
• Le traitement post-traductionnel inclut le clivage en chaînes lourde et légère, la formation de ponts disulfures et une glycosylation extensive, qui sont essentiels à l'intégrité structurelle et à la régulation fonctionnelle de la protéine.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région C-terminale (aa 949-1048) du CD51 humain, ce qui indique que l'anticorps reconnaît un épitope intracellulaire. Pour la cytométrie en flux intracellulaire, les protocoles standard de fixation et perméabilisation doivent être optimisés pour garantir l'accessibilité de l'épitope.
• Comme cet anticorps est validé pour la cytométrie en flux intracellulaire, il est adapté à la détection du CD51 au sein des cellules. Envisagez d'utiliser des contrôles appropriés, comme des cellules knock-out ou un anticorps bloqué par peptide, pour confirmer la spécificité dans votre système expérimental.
• Étant donné que CD51 forme des hétérodimères avec différentes sous-unités bêta, un co-marquage avec des anticorps dirigés contre des chaînes bêta d'intégrine spécifiques peut aider à élucider la composition des complexes récepteurs dans vos échantillons.

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