Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-CD45RA humain pour cytométrie en flux - P08575-8
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-CD45RA humain pour cytométrie en flux - P08575-8

Numéro d'article : CM0008797

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Application
FC
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
138kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps monoclonal de lapin anti-CD45RA humain
Remarques/alias LCA ; LY5 ; B220 ; CD45 ; L-CA ; T200 ; CD45R ; GP180 ; IMD105
Espèce Humaine
ID du gène (humain) 5788
ID du gène 5788
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 26 à 482 du CD45RA humain (P08575-8).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Humaine
SWISS P08575-8
Poids de la protéine 138 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de CD45RA

  • CD45RA est l’isoforme 6 de la protéine tyrosine phosphatase C de type récepteur (PTPRC), une enzyme transmembranaire dotée d’une activité de protéine tyrosine phosphatase.
  • Il est largement reconnu comme l’antigène leucocytaire commun (L-CA) et T200, ce qui reflète sa forte expression dans toutes les cellules hématopoïétiques nucléées.
  • Le gène PTPRC subit un épissage alternatif générant plusieurs isoformes ; CD45RA inclut l’exon A, qui définit son domaine extracellulaire distinct.
  • Le poids moléculaire prédit de cette isoforme est d’environ 138 kDa.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène correspond à la région extracellulaire (aa 26‑482) de CD45RA, favorisant une liaison forte et spécifique dans les applications de cytométrie en flux.
  • En tant qu’anticorps directement conjugué, aucune étape de marquage secondaire n’est nécessaire ; toutefois, la concentration de travail optimale doit être déterminée par titrage sur la population cellulaire cible.
  • Inclure des contrôles d’isotype appropriés et effectuer une discrimination des cellules vivantes et mortes afin de garantir un fenotypage précis lors de l’analyse des sous-populations leucocytaires humaines.

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