Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD335/NKp46 conjugué pour IF/ICC, FC - O76036

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD335/NKp46

• NCR1 (CD335/NKp46) est un récepteur déclencheur de cytotoxicité naturelle exprimé sélectivement sur les cellules tueuses naturelles (NK).
• Il fonctionne comme un récepteur activateur qui améliore l'efficacité de la lyse des cellules tumorales médiée par les cellules NK.
• La protéine appartient à la superfamille des immunoglobulines et contient des domaines de type immunoglobuline, caractéristiques des récepteurs des cellules NK.
• Elle est exprimée par les cellules NK au repos et activées, soulignant son rôle dans la surveillance immunitaire innée.
• Le récepteur se localise à la membrane cellulaire, avec un domaine transmembranaire et un peptide signal pour l'expression à la surface cellulaire.
• De multiples isoformes sont générées par épissage alternatif, donnant des poids moléculaires prédits de 21 à 34 kDa.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et les ponts disulfure intramoléculaires, qui contribuent à la stabilité structurelle.
• En tant que récepteur activateur des cellules NK, il est impliqué dans la reconnaissance et l'élimination des cellules infectées par des virus et des cellules tumorales.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région extracellulaire (aa 22-254) et est censé reconnaître le NKp46 natif exprimé en surface. Vérifier la réactivité dans des lignées cellulaires NK primaires ou établies, au repos et activées.
• Pour la cytométrie en flux (FC), titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale et inclure un contrôle isotype approprié. Le conjugué est compatible avec les canaux de détection standard des lasers rouges (633–647 nm).
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), utilisez des protocoles de marquage de surface cellulaire avec des cellules vivantes non fixées ou une fixation légère préservant l'intégrité de l'épitope. Confirmer la spécificité en utilisant des lignées cellulaires négatives pour NKp46.
• Envisagez le multiplexage avec d'autres marqueurs (par exemple, CD56, CD16) pour caractériser les sous-populations de cellules NK. Valider le co-marquage dans le contexte expérimental pertinent.

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