Anticorps monoclonal de lapin anti-CD33 humain pour cytométrie en flux (FC) - P20138

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD33

• CD33 (Siglec-3) est un antigène de surface des cellules myéloïdes appartenant à la famille des lectines de type immunoglobuline liant l'acide sialique (Siglec), avec les noms alternatifs p67 et SIGLEC-3.
• Il fonctionne comme un récepteur d'adhésion cellulaire et de signalisation qui se lie préférentiellement aux glycannes porteurs d'acide sialique liés en alpha-2,3 et alpha-2,6, médiant les interactions cellule-cellule et maintenant les cellules immunitaires dans un état de repos. Références associées : PMID:10611343, PMID:11320212, PMID:15597323, PMID:7718872
• L'engagement du ligand conduit à la phosphorylation des motifs ITIM par des kinases de type Src (par ex., LCK), au recrutement des phosphatases SHP-1 et SHP-2, et à la régulation négative subséquente des voies de signalisation, y compris l'activation des monocytes dépendante de la PI3K. Références associées : PMID:10887109, PMID:28325905, PMID:10206955, PMID:10556798, PMID:15597323
• CD33 est principalement exprimé sur les cellules de la lignée monocytaire/myéloïde et sur la microglie cérébrale, et se localise à la membrane cellulaire et aux peroxysomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la phosphorylation ; un isoforme issu d'un épissage alternatif est rapporté.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la cytométrie en flux (FC), utiliser les protocoles standards de marquage de surface cellulaire avec des cellules mononucléées humaines vivantes ou des lignées cellulaires.
• Titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type d'échantillon spécifique et les réglages de l'instrument.
• Inclure des étapes appropriées de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique aux cellules myéloïdes.
• Valider la spécificité du marquage en utilisant des témoins négatifs appropriés (par ex., un contrôle isotype ou des cellules négatives pour CD33).

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