Lapin anti-Humain CD317/BST2 Anticorps Monoclonal pour FC - Q10589

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD317/BST2

• Le CD317/BST2 (Tetherin) est un facteur de restriction de l'hôte qui amarre directement les virus enveloppés naissants à la membrane cellulaire, empêchant leur libération. Il cible un large éventail de virus, notamment le VIH-1, le VIH-2, le SIV, l'EIAV, le FIV, le PFV, le MPMV, le HTLV-1, le RSV, le MLV, le VHC, Ebola, Marburg, Lassa, Machupo, le KSHV, le VSV, la grippe A, Nipah et le SARS-CoV. Références connexes : PMID:18200009 | PMID:18342597 | PMID:19036818 | PMID:19179289
• Au-delà de la restriction virale, le BST2 inhibe l'activité protéolytique de surface cellulaire de MMP14, entraînant une diminution de l'activation de MMP15 et la suppression de la croissance et de la migration cellulaires. Il stimule également la signalisation via LILRA4/ILT7, fournissant une rétroaction négative à la production d'IFN par les cellules dendritiques plasmacytoïdes. Références connexes : PMID:22065321 | PMID:19564354 | PMID:26172439
• Il existe deux isoformes actives : l'isoforme 1 et l'isoforme 2, toutes deux facteurs de restriction virale efficaces mais ayant des activités antivirales et de signalisation divergentes. L'isoforme 2 est résistante à la dégradation médiée par le Vpu du VIH-1 et restreint le bourgeonnement du VIH-1 même en présence de Vpu. L'isoforme 1 active NF-kappa-B, tandis que l'isoforme 2 inhibe cette activité. Références connexes : PMID:23028328 | PMID:26172439
• La localisation subcellulaire comprend le réseau trans-Golgi, la membrane cellulaire, les radeaux membranaires, le cytoplasme, la membrane cellulaire apicale et les endosomes tardifs, reflétant ses fonctions dynamiques de trafic et d'amarrage.
• Exprimé principalement dans le foie, le poumon, le cœur et le placenta, à des niveaux plus faibles dans le pancréas, le rein, le muscle squelettique et le cerveau. Surexprimé dans les cellules du myélome multiple et fortement exprimé lors du développement des cellules B (des pro-B aux plasmocytes) et sur les cellules T, les monocytes, les cellules NK et les cellules dendritiques.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent une topologie transmembranaire de type II, un domaine en hélice alpha N-terminal, une ancre GPI C-terminale, des ponts disulfures stabilisant la forme dimérique et une initiation alternative produisant deux isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 49-160) couvre le domaine extracellulaire, rendant l'anticorps adapté pour la détection du BST2 de surface natif par cytométrie en flux. Pour la FC, envisagez d'incuber avec des cellules vivantes pour préserver les épitopes de surface, et utilisez des contrôles isotypiques appropriés et un blocage des Fc.
• Le conjugué permet une détection directe sans réactifs secondaires, réduisant la liaison non spécifique. Validez l'anticorps dans le système d'échantillons humains pertinent, car la réactivité croisée n'est signalée que pour l'humain.
• Compte tenu du poids moléculaire rapporté de la protéine (18-19 kDa), une stratégie de gating appropriée doit tenir compte de sa petite taille par rapport aux marqueurs de surface typiques. Confirmez que les niveaux d'expression peuvent varier en fonction du type cellulaire et de l'état d'activation.

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