Anticorps monoclonal lapin anti-humain CD307a/FCRL1 pour FC - Q96LA6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine de type récepteur Fc 1 (FCRL1/CD307a)

• La protéine FCRL1 (Fc receptor-like protein 1), également appelée FcRH1, IFGP1 et IRTA5, est une glycoprotéine transmembranaire de type I appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• Elle est exprimée préférentiellement sur les lymphocytes B matures et agit comme régulateur de la signalisation du récepteur d'antigène des lymphocytes B (BCR), ajustant finement l'activation et l'homéostasie des lymphocytes B. Références associées : PMID:15479727
• La FCRL1 recrute ABL1 comme effecteur intracellulaire pour renforcer l'activation des lymphocytes B, tout en supprimant simultanément l'activation d'ERK d'une manière dépendante de GRB2, dans des conditions homéostatiques et de stimulation par le BCR (par similarité).
• La protéine est localisée sur la membrane cellulaire, sa région extracellulaire contenant des domaines de type immunoglobuline probablement impliqués dans la liaison au ligand.
• La FCRL1 subit un épissage alternatif, produisant des isoformes de poids moléculaires différents (environ 47, 40 et 22 kDa prévus), et est soumise à des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation et la phosphorylation.
• La spécificité tissulaire concerne principalement les organes lymphoïdes secondaires (rate, ganglion lymphatique), avec une expression plus élevée dans les lymphocytes B naïfs par rapport aux lymphocytes B mémoire ; également détectée à de faibles niveaux dans le cœur, le muscle squelettique, le rein, le foie et le placenta.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 17-303) correspond au domaine extracellulaire de la FCRL1 humaine, ce qui garantit que l'anticorps se lie à la protéine native exprimée à la surface. Pour les applications de cytométrie en flux, cette conception permet la détection de la FCRL1 membranaire sur des cellules vivantes.
• Envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale adaptée à vos conditions expérimentales spécifiques, car l'intensité de coloration peut varier selon le type de cellule et l'état d'activation.
• Utilisez des réactifs de blocage des récepteurs Fc et des contrôles d'isotype appropriés pour minimiser la liaison non spécifique, en particulier lors de l'analyse des populations de lymphocytes B.
• Validez les performances de l'anticorps dans votre système d'échantillonnage en incluant des contrôles positifs (par exemple, lignées de lymphocytes B humains ou lymphocytes B du sang périphérique) et négatifs (lymphocytes T).

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