Produits Antibodies Monoclonal Antibodies anticorps monoclonal de lapin anti-CD305/LAIR1 humain - Q6GTX8
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anticorps monoclonal de lapin anti-CD305/LAIR1 humain - Q6GTX8

Monoclonal Antibodies

anticorps monoclonal de lapin anti-CD305/LAIR1 humain - Q6GTX8

Numéro d'article : CM0012268

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Application
FC
Réactivité croisée
Humain
Poids de la protéine
23kDa/29kDa/31kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit anticorps monoclonal de lapin anti-CD305/LAIR1 humain
Remarques/Alias LAIR1 ; CD305 ; LAIR-1 ; récepteur 1 de type immunoglobuline associé aux leucocytes
Espèce Humaine
ID du gène 3903
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 22-163 de CD305/LAIR1 humain (NP_002278.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Humaine
SWISS Q6GTX8
Poids de la protéine 23 kDa/29 kDa/31 kDa
Expédition Avec sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de CD305/LAIR1

  • Le récepteur 1 de type immunoglobuline associé aux leucocytes (LAIR1, CD305) est une glycoprotéine membranaire de type I à passage unique appartenant à la superfamille des immunoglobulines. Il contient des ponts disulfure caractéristiques, des sites de glycosylation, un domaine d’immunoglobuline, un peptide signal et une hélice transmembranaire.
  • Il agit comme un récepteur inhibiteur sur les cellules tueuses naturelles (NK), les cellules B et les cellules T, exerçant un rôle régulateur négatif constitutif sur la fonction cytolytique. Son activation entraîne le recrutement des phosphatases PTPN6 et PTPN11 et réduit le calcium intracellulaire induit par la ligation du récepteur des cellules B.
  • Il module la production de cytokines dans les cellules T CD4+ : il régule négativement IL2 et IFNG tout en induisant la sécrétion du facteur de croissance transformant bêta. Dans les cellules B, il régule négativement la sécrétion d’IgG, d’IgE, d’IL8, d’IL10 et de TNF.
  • Il inhibe la prolifération et induit l’apoptose dans les lignées cellulaires de leucémie myéloïde. Il empêche la translocation nucléaire de la sous-unité p65 de NF-kappa-B (RELA) et la phosphorylation de I-kappa-B alpha (CHUK) dans ces cellules.
  • La localisation subcellulaire se situe principalement au niveau de la membrane cellulaire.
  • Il est exprimé sur la majorité des cellules mononucléées périphériques, notamment les cellules NK, T et B, les monocytes et les cellules dendritiques. Il est fortement exprimé dans les cellules T et B naïves, mais absent des cellules B du centre germinatif. Une expression anormalement faible est observée dans les cellules B naïves de patients infectés par le VIH-1, ainsi qu’une très faible expression dans les cellules NK d’un patient présentant une infection chronique active par le virus d’Epstein-Barr.
  • La protéine subit un épissage alternatif, une phosphorylation de la tyrosine et une glycosylation. Sa masse moléculaire calculée est d’environ 31,5 kDa, mais plusieurs bandes (23, 29 et 31 kDa) sont observées en raison de modifications post-traductionnelles.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 22–163) de CD305/LAIR1 humain ; cela peut faciliter la reconnaissance des épitopes natifs sur les cellules vivantes. Confirmez la réactivité dans votre système expérimental spécifique.
  • Recommandé pour la cytométrie en flux (FC). Pour les autres applications (par exemple, l’immunofluorescence et l’immunohistochimie), il est conseillé d’effectuer des essais préliminaires.
  • Plusieurs bandes protéiques (23, 29 et 31 kDa) sont rapportées ; tenez compte de cette hétérogénéité lors de la mise au point d’analyses par western blot et incluez les contrôles appropriés.
  • En tant que récepteur inhibiteur dont l’expression varie selon les sous-populations immunitaires, incluez des contrôles d’isotype appropriés et des stratégies de fenêtrage dans les panels de cytométrie en flux multicolores.

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