Anticorps monoclonal de lapin anti-CD305/LAIR1 humain pour FC - Q6GTX8

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD305/LAIR1

• LAIR1 (CD305) est un récepteur de type immunoglobuline associé aux leucocytes, appartenant à la superfamille des immunoglobulines. Il s’agit d’un récepteur inhibiteur contenant deux motifs ITIM dans sa queue cytoplasmique.
• Lors de la liaison au ligand, LAIR1 subit une phosphorylation sur tyrosine, recrutant les phosphatases PTPN6 et PTPN11 afin de transmettre des signaux inhibiteurs. Cela régule négativement l’activité cytolytique des cellules tueuses naturelles (NK), des lymphocytes B et des lymphocytes T, et atténue la mobilisation du calcium induite par le récepteur des lymphocytes B.
• Dans les lymphocytes T CD4+, LAIR1 module la production de cytokines en diminuant la régulation de IL2 et IFNG tout en favorisant la sécrétion de TGF-bêta. Dans les lymphocytes B, il réduit la synthèse des IgG et des IgE et supprime la sécrétion d’IL8, d’IL10 et de TNF.
• LAIR1 inhibe la prolifération et induit l’apoptose dans les lignées cellulaires de leucémie myéloïde en empêchant la translocation nucléaire de NF-kappa-B p65/RELA et la phosphorylation de I-kappa-B alpha/CHUK.
• Le récepteur inhibe également la différenciation des précurseurs du sang périphérique en cellules dendritiques, soulignant son vaste rôle immunorégulateur.
• Au niveau subcellulaire, LAIR1 est une protéine transmembranaire de type I à passage unique, située sur la membrane cellulaire, avec un domaine extracellulaire de type immunoglobuline et une queue cytoplasmique.
• LAIR1 est exprimé sur la plupart des cellules mononucléaires périphériques, notamment les cellules NK, les lymphocytes T et B, les monocytes et les cellules dendritiques. Son expression est élevée dans les lymphocytes T et B naïfs, mais absente des lymphocytes B du centre germinatif. Il est à noter que l’expression est réduite dans les lymphocytes B naïfs de patients infectés par le VIH-1 et très faible dans les cellules NK d’un patient atteint d’une infection chronique active par l’EBV.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (résidus 22–163), ce qui rend cet anticorps adapté à la détection de LAIR1 à la surface cellulaire dans des échantillons non perméabilisés.
• Pour la cytométrie en flux, nous recommandons de réaliser une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre système expérimental. Utilisez des contrôles d’isotype appropriés et incluez des populations cellulaires positives connues (par ex. des PBMC humaines) ainsi que des populations négatives.
• LAIR1 étant exprimé sur plusieurs types de cellules immunitaires, associez-le à des marqueurs de lignée pour analyser des sous-populations spécifiques (par ex. CD3 pour les lymphocytes T, CD19 pour les lymphocytes B).
• L’intensité du signal peut varier en fonction de l’état d’activation et du contexte pathologique ; validez la coloration dans les types d’échantillons pertinents.

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