Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD303/BDCA-2 pour la cytométrie en flux - Q8WTT0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD303/BDCA-2

• CD303/BDCA-2 (CLEC4C) est un récepteur de type lectine C principalement exprimé à la surface des cellules dendritiques plasmacytoïdes (PDC) et des cellules dendritiques immatures dérivées de monocytes. Il fonctionne comme un récepteur endocytique impliqué dans la capture et la présentation des antigènes.
• Reconnaît spécifiquement les glycannes biantennaires terminés par du galactose non sialylés contenant l'épitope trisaccharidique Gal(bêta1-3/4)GlcNAc(bêta1-2)Man, facilitant l'internalisation du ligand dans les compartiments de traitement des antigènes. Références associées : PMID:21880719, PMID:25995448
• Cible efficacement les ligands capturés vers les compartiments de chargement des peptides pour présentation aux cellules T, reliant l'immunité innée et adaptative. Références associées : PMID:11748283
• Médie une inhibition puissante de l'induction de l'IFN-alpha/bêta dans les cellules dendritiques plasmacytoïdes, modulant à la baisse les réponses antivirales innées. Références associées : PMID:11748283, PMID:21880719
• Agit comme un récepteur de signalisation en activant les protéines-tyrosine kinases et en mobilisant le calcium intracellulaire lors de la liaison du ligand. Références associées : PMID:11748283
• Contient un seul domaine de type lectine C, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique. Son domaine extracellulaire abrite des ponts disulfure et des sites de N-glycosylation.
• Se localise à la membrane cellulaire en tant que protéine transmembranaire de type II. L'expression tissulaire est très restreinte aux PDC et est régulée à la baisse lors de la maturation des cellules dendritiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (acides aminés 45–213) du CD303 humain, garantissant la reconnaissance du récepteur de surface natif. Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et les paramètres de l'instrument.
• Utilisez des contrôles isotypiques appropriés et incluez des étapes de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique lors de la coloration des cellules mononucléées du sang périphérique humain ou des cellules dendritiques purifiées.
• Ce conjugué permet une détection directe sans anticorps secondaire. Envisagez des protocoles de fixation/permeabilisation si une coloration intracellulaire est nécessaire, mais validez que l'épitope est préservé.
• L'anticorps convient à l'immunophénotypage des cellules dendritiques plasmacytoïdes dans des échantillons humains. Pour les populations cellulaires rares, des stratégies de pré-enrichissement peuvent améliorer les rapports signal/bruit.

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