Lapin anti-Humain CD301/CLEC10A mAb pour FC - Q8IUN9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD301/CLEC10A

• CLEC10A (également désigné HML, MGL, HML2, CD301, CLECSF13, CLECSF14) est un récepteur de lectine de type C transmembranaire de type II codé par le gène CLEC10A chez l'homme.
• CLEC10A se lie aux glycans terminés par GalNAc de manière dépendante du Ca²⁺, y compris l'antigène Tn (GalNAc-O-Ser/Thr), l'antigène T (Galβ1-3GalNAc), LacdiNAc (GalNAcβ1-4GlcNAc), les O-glycanes de base 5/6 et les gangliosides GM2/GD2, permettant la reconnaissance d'antigènes glucidiques associés aux tumeurs. Références connexes : PMID:15802303 PMID:23507963
• Agit comme un récepteur de signalisation à l'interface des interactions CPA–T cellules : il reconnaît l'antigène Tn sur PTPRC/CD45 des lymphocytes T effecteurs, réduit l'activité phosphatase du CD45 et module le seuil d'activation des lymphocytes T, la production de cytokines et la prolifération. Références connexes : PMID:15802303 PMID:16998493 PMID:22213806
• Fonctionne comme un récepteur de reconnaissance de motifs endocytique qui internalise les immunogènes terminés par Tn et les dirige vers les compartiments endolysosomiaux pour la présentation des antigènes de classe I et II du CMH, contribuant ainsi à l'immunité antitumorale. Références connexes : PMID:15802303 PMID:17616966 PMID:17804752
• Se localise à la membrane cellulaire, à la membrane de l'endosome précoce et à la membrane du lysosome, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la liaison des ligands, la signalisation et l'internalisation.
• Exprimé principalement dans les cellules présentatrices d'antigène myéloïdes, y compris les cellules dendritiques dermiques et les CPA des ganglions lymphatiques, comme détecté au niveau protéique.
• Contient un domaine en faisceau (coiled-coil) et des ponts disulfure, et est N-glycosylé. La séquence canonique UniProt prédit un poids moléculaire d'environ 35 kDa, tandis que les variantes observées migrent à 28, 32 et 35 kDa, ce qui reflète probablement un épissage alternatif ou une glycosylation différentielle.
• Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif, ce qui peut expliquer l'hétérogénéité du poids moléculaire observée.

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps est directement conjugué à l', un colorant fluorescent dans le rouge lointain, permettant une coloration en une seule étape pour la cytométrie en flux sans réactif secondaire. Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale pour votre système expérimental.
• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 61–316) ; par conséquent, l'anticorps convient pour la coloration de surface de cellules vivantes sans perméabilisation. Confirmez la liaison dans des conditions natives sur le type cellulaire concerné.
• Lors de la conception de panneaux de cytométrie en flux multicolores, vérifiez la compatibilité spectrale de l'avec les autres fluorophores utilisés. Le blocage préalable des récepteurs Fc sur les cellules myéloïdes avec des réactifs de blocage appropriés peut réduire la liaison non spécifique.
• Incluez des témoins d'isotype appropriés et des témoins FMO (Fluorescence Minus One) pour évaluer la coloration de fond et définir les populations positives.

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