Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD298/ATP1B3 pour FC - P54709

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité bêta-3 de l'ATPase transportant le sodium/potassium (CD298/ATP1B3)

• La protéine codée par le gène ATP1B3 est la sous-unité bêta-3 de la Na+/K+-ATPase, une enzyme hétérodimérique constituée de sous-unités alpha catalytiques et de sous-unités bêta régulatrices.
• Cette sous-unité agit comme le composant non catalytique de l'enzyme active, qui hydrolyse l'ATP pour entraîner l'échange couplé d'ions Na+ et K+ à travers la membrane plasmique ; cependant, la fonction précise de la sous-unité bêta-3 reste floue.
• ATP1B3 est également connu sous le nom de CD298, un antigène de surface cellulaire, et ATPB-3.
• Elle se localise principalement à la membrane plasmique apicale et basolatérale, et a également été détectée dans les mélanosomes, reflétant son rôle dans l'homéostasie ionique à la périphérie cellulaire.
• La protéine est une glycoprotéine membranaire de type II présentant un ancre-signal, une seule hélice transmembranaire et des liaisons disulfure conservées.
• L'épissage alternatif donne naissance à de multiples isoformes, et les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés extracellulaires 66–279, qui est prédite pour englober le grand domaine extracellulaire ; cette conception peut favoriser la détection du CD298/ATP1B3 exprimé en surface.
• Pour la cytométrie de flux, envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire, et incluez un contrôle d'isotype conjugué à approprié.
• Le conjugué direct élimine le besoin d'une étape de détection secondaire, réduisant la liaison non spécifique et simplifiant le protocole de marquage.
• Parce que CD298/ATP1B3 est une protéine transmembranaire avec un domaine extracellulaire, les protocoles standard de marquage de surface sans perméabilisation devraient suffire ; validez l'expression dans votre système cellulaire d'intérêt en utilisant des contrôles positifs et négatifs pertinents.

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