Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD263/TRAIL-R3 - O14798

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD263/TRAIL-R3

• CD263/TRAIL-R3, codé par le gène TNFRSF10C, est un membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale qui ne possède pas de domaine de mort intracellulaire, ce qui le classe comme un récepteur leurre pour le ligand cytotoxique TRAIL (ligand inducteur d'apoptose lié au TNF).
• La protéine fonctionne uniquement comme un récepteur qui se lie à TRAIL, mais contrairement aux récepteurs TRAIL fonctionnels TNFRSF10A et TNFRSF10B, elle ne peut pas transmettre un signal apoptotique en raison de l'absence du domaine de mort.
• En entrant en compétition avec les récepteurs TRAIL pro-apoptotiques pour la liaison du ligand, CD263/TRAIL-R3 protège les cellules de l'apoptose induite par TRAIL, contribuant ainsi à la régulation des voies de mort cellulaire.
• Également connu sous le nom de DcR1, LIT, TRAILR3 ou TRID, ce récepteur est ancré à la membrane cellulaire via une ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI), comme en témoignent ses mots-clés et ses caractéristiques structurales.
• C'est une glycoprotéine avec des ponts disulfure et un peptide signal, conformément à sa localisation membranaire et à son rôle de récepteur de surface cellulaire.
• CD263/TRAIL-R3 est exprimé à des niveaux plus élevés dans les tissus normaux tels que les lymphocytes du sang périphérique, la rate, le muscle squelettique, le placenta, le poumon et le cœur par rapport aux lignées cellulaires tumorales, ce qui suggère un rôle dans la protection des cellules normales contre la cytotoxicité médiée par TRAIL.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 26-235) du CD263/TRAIL-R3 humain, qui inclut la région de liaison à TRAIL ; par conséquent, l'anticorps est censé reconnaître le site de liaison du ligand si l'épitope est conformationnel.
• Étant donné la nature ancrée par GPI de CD263/TRAIL-R3, la détection de surface cellulaire par cytométrie en flux (FC) peut être optimale. Envisagez d'utiliser des cellules viables, non perméabilisées, pour préserver l'intégrité de la membrane et la conformation du récepteur.
• En tant que récepteur leurre, CD263/TRAIL-R3 ne possède pas d'extrémité cytoplasmique ; ainsi, le conjugué permet une détection directe sans réactifs secondaires, simplifiant le protocole de FC.
• Un titrage de l'anticorps est recommandé pour chaque type cellulaire afin de déterminer la concentration de marquage optimale et de minimiser le bruit de fond.
• Pour la vérification de la spécificité, incluez des contrôles appropriés : des anticorps de contrôle isotype et des lignées cellulaires avec des niveaux d'expression connus de CD263/TRAIL-R3, comme les lymphocytes du sang périphérique (qui expriment la protéine) par rapport aux lignées cellulaires tumorales (qui montrent souvent une expression réduite).

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