Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD261/TRAIL-R1 conjugué à pour la cytométrie en flux - O00220

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD261/TRAIL-R1

• CD261, également connu sous le nom de TRAIL-R1, DR4 ou TNFRSF10A, est un récepteur de mort appartenant à la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale qui se lie spécifiquement au ligand cytotoxique TNFSF10/TRAIL pour induire l'apoptose (PubMed:26457518, PubMed:38532423). Références associées : PMID:26457518, PMID:38532423
• Après liaison de TRAIL, le récepteur s'oligomérise et recrute la protéine adaptatrice FADD, qui recrute ensuite la procaspase-8 pour former le complexe de signalisation inducteur de mort (DISC). Cela déclenche l'activation autoprotéolytique de la caspase-8 et initie la cascade des caspases conduisant à l'apoptose (PubMed:19090789). Références associées : PMID:19090789
• En plus de l'apoptose, la signalisation par TRAIL-R1 peut favoriser l'activation de la voie NF-kappa-B, contribuant à la régulation transcriptionnelle des gènes associés à l'immunité, la survie et l'inflammation (PubMed:9430227). Références associées : PMID:9430227
• Son expression est répandue, avec les niveaux les plus élevés observés dans la rate, les leucocytes du sang périphérique, l'intestin grêle, le thymus et certaines lignées de cellules tumorales, notamment K-562 et MCF-7 ; il est également exprimé sur les lymphocytes T activés.
• Au niveau subcellulaire, TRAIL-R1 se trouve principalement sur la membrane cellulaire et dans les radeaux membranaires, bien qu'il puisse également se localiser dans le cytoplasme et le cytosol.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation liée à N, la formation de ponts disulfure et la phosphorylation, caractéristiques de sa fonction de récepteur de signalisation transmembranaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est conjugué à , le rendant adapté à la cytométrie en flux directe sans nécessiter de réactifs de détection secondaires.
• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 124-232), suggérant que l'anticorps reconnaît probablement le récepteur de surface natif ; validez la réactivité dans des lignées cellulaires appropriées exprimant CD261.
• Optimisez les concentrations de marquage par titrage en utilisant des cellules témoins positives et négatives connues (par exemple, K-562 ou MCF-7 pour le positif, des cellules dépourvues du récepteur pour le négatif).
• Pour la détection intracellulaire, envisagez d'utiliser des méthodes de perméabilisation appropriées, bien que l'application principale soit le marquage de surface.
• Évitez une exposition prolongée à la lumière pour maintenir la stabilité du fluorophore et minimiser le photoblanchiment.

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