Anticorps monoclonal lapin anti-humain CD261/TRAIL-R1 pour cytométrie en flux - O00220

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRAIL-R1 (CD261/DR4)

• TRAIL-R1 (CD261/DR4) est un récepteur du ligand cytotoxique TNFSF10/TRAIL. Après liaison, il recrute l'adaptateur FADD et la caspase-8, formant le complexe de signalisation inducteur de mort (DISC) pour initier l'apoptose. Références associées : PMID:26457518 PMID:38532423 PMID:19090789
• Il favorise l'activation de NF-kappa-B, reliant la signalisation TRAIL aux voies inflammatoires et de survie. Références associées : PMID:9430227
• C'est un récepteur transmembranaire contenant un domaine extracellulaire riche en cystéines et un domaine de mort cytoplasmique ; il est principalement localisé sur la membrane cellulaire et les radeaux membranaires, mais il est également détecté dans le cytosol.
• Il est largement exprimé, avec des niveaux élevés dans la rate, les leucocytes sanguins périphériques, l'intestin grêle, le thymus et certaines lignées cancéreuses comme les cellules K-562 et MCF-7.
• L'immunogène de cet anticorps couvre les acides aminés 124–232 du domaine extracellulaire, incluant la région de liaison à TRAIL, ce qui garantit la spécificité pour la cible.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfures, la glycosylation, la phosphorylation et la méthylation, qui peuvent réguler la fonction et le trafic du récepteur.
• C'est un membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale ; il partage une homologie structurelle et fonctionnelle avec les récepteurs leurres TRAIL-R3 et TRAIL-R4.

Conseils expérimentaux et techniques

• Le conjugué permet une détection directe en cytométrie en flux sans nécessiter d'anticorps secondaires ; titrez l'anticorps pour optimiser le rapport signal sur bruit dans votre essai spécifique.
• Compte tenu de l'expression de TRAIL-R1 à la surface cellulaire, une coloration sur cellules vivantes est recommandée. Si la détection de la fraction intracellulaire est nécessaire, prévoyez des étapes de fixation et de perméabilisation, bien que l'épitope se situe dans le domaine extracellulaire.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des contrôles de cellules non traitées pour distinguer la coloration spécifique du bruit de fond.
• Validez les performances de l'anticorps sur des lignées cellulaires positives pour TRAIL-R1 (par exemple K-562, MCF-7) dans des conditions de coloration standardisées.

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