Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD24 pour IF/ICC, FC - P25063

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD24

• CD24 (transducteur de signal CD24) est une petite protéine de surface cellulaire, fortement glycosylée et ancrée par GPI, également connue sous le nom d'antigène de cluster 4 du carcinome pulmonaire à petites cellules.
• Il joue un rôle dans la différenciation cellulaire et module les réponses d'activation des lymphocytes B.
• CD24 favorise la prolifération des lymphocytes B dépendante de l'antigène et empêche la différenciation terminale en cellules productrices d'anticorps. Références associées : PMID:11313396
• En association avec SIGLEC10, CD24 peut supprimer sélectivement les réponses immunitaires aux motifs moléculaires associés au danger (DAMP) tels que HMGB1 et les protéines de choc thermique.
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son ancrage GPI.
• Exprimé sur les lymphocytes B et également à la surface des lymphocytes T, ainsi que sur diverses lignées cellulaires hématopoïétiques et carcinomateuses.
• Les mots-clés incluent Épissage alternatif, Glycoprotéine, Ancre GPI et Signal, reflétant ses caractéristiques structurales et ses modifications post-traductionnelles.
• Le poids moléculaire de la protéine est d'environ 8-13 kDa selon la glycosylation et l'isoforme (cohérent avec UniProt 8,1 kDa et 13 kDa observé).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire N-terminale (acides aminés 1-80), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît un épitope accessible à la surface cellulaire sans perméabilisation.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez d'utiliser des cellules vivantes non fixées pour détecter l'expression de surface de CD24 ; le conjugué direct minimise les étapes d'anticorps secondaires.
• Pour l'immunofluorescence, validez la coloration dans des lignées cellulaires de lymphocytes B humains (par exemple, Namalwa) comme contrôles positifs, et assurez-vous d'utiliser des contrôles isotypiques appropriés.
• Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation en fonction de l'échantillon et du système de détection ; les concentrations de départ typiques pour la cytométrie en flux sont de 0,5 à 5 µg/mL.

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