Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD235a/Glycophorine A pour FC - P02724

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycophorine A

• La Glycophorine A (GYPA), aussi appelée sialoglycoprotéine MN, PAS-2 ou CD235a, est la sialoglycoprotéine majoritaire de la membrane des érythrocytes humains.
• Elle est un composant essentiel du complexe ankyrine-1, qui maintient la stabilité et la forme de la membrane érythrocytaire. Références associées : PMID:35835865
• Le domaine N-terminal extracellulaire, fortement glycosylé, porte les antigènes du groupe sanguin MN et médie les interactions avec les pathogènes : il agit comme récepteur pour le virus de l'hépatite A (VHA) et pour l'antigène de liaison à l'érythrocyte 175 (EBA-175) de P. falciparum via des résidus d'acide sialique.
• La GYPA facilite la translocation et l'activité fonctionnelle complète de l'échangeur d'anions SLC4A1 (bande 3) vers la membrane plasmique.
• Au niveau subcellulaire, la protéine traverse la membrane cellulaire par une seule hélice transmembranaire ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation extensive liée à l'O, riche en acides sialiques, et une phosphorylation, ce qui correspond à sa classification comme phosphoprotéine et glycoprotéine.
• Mots-clés UniProt pertinents : Antigène de groupe sanguin, Récepteur cellulaire hôte pour l'entrée virale, Glycoprotéine, Transmembranaire, Acide sialique et Phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 20-91 du domaine extracellulaire (NP_002090.4), englobant la région de l'antigène du groupe sanguin MN. Pour la cytométrie en flux, ce domaine est exposé sur les cellules vivantes non perméabilisées.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et des contrôles de compensation par coloration unique lorsque vous intégrez le conjugué dans des panels multicolores.
• Étant donné que les interactions avec les pathogènes (par exemple, la liaison EBA-175 de P. falciparum) dépendent de l'acide sialique, prévoyez des traitements enzymatiques ou des étapes de blocage appropriés si vous étudiez ce type d'interactions.
• Validez la réactivité dans votre système expérimental spécifique, car la réactivité croisée n'a été confirmée que pour les échantillons humains ; l'épissage alternatif peut affecter la disponibilité de l'épitope dans certains types cellulaires.

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