Lapin anti-Humain CD235a/Glycophorine A mAb pour FC - P02724

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycophorine A

• La Glycophorine A (GYPA ; alias sialoglycoprotéine MN, PAS-2, CD235a) est la principale protéine membranaire intrinsèque des érythrocytes humains, codée par le gène GYPA sur le chromosome 4.
• Elle est un composant central du complexe de l'ankyrine-1, qui maintient la stabilité et la forme de la membrane érythrocytaire. La perturbation de ce complexe peut entraîner une sphérocytose héréditaire ou une elliptocytose.
  Références connexes :
  PMID:35835865
• Le domaine extracellulaire N-terminal porte des glycannes O-liés sialylés qui définissent le système de groupe sanguin MN ; les antigènes M et N proviennent de polymorphismes d'acides aminés aux positions 1 et 5.
• La Glycophorine A facilite le trafic et la fonction à haute activité de l'échangeur d'anions SLC4A1 (bande 3) vers la membrane plasmique.
• (Infection microbienne) Agit comme un récepteur pour le virus de l'hépatite A (VHA) et pour l'antigène de liaison aux érythrocytes 175 (EBA-175) de Plasmodium falciparum, la liaison dépendant des résidus d'acide sialique.
• La localisation subcellulaire est la membrane plasmique, avec une seule hélice transmembranaire ; la protéine subit un épissage alternatif, une phosphorylation et une glycosylation O-liée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région extracellulaire N-terminale (aa 20-91), qui comprend le site antigénique MN ; par conséquent, l'anticorps reconnaît probablement un épitope dans ce domaine. Envisagez d'utiliser des lysats de globules rouges ou de la glycophorine A purifiée comme témoins positifs.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale de coloration ; fixez et perméabilisez les cellules uniquement si l'accès à l'épitope intracellulaire est requis (bien que la cible soit extracellulaire).
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillonnage approprié (par exemple, sang total humain ou fractions enrichies en érythrocytes) et incluez un témoin isotypique pour évaluer la liaison non spécifique.
• Si vous étudiez l'invasion palustre ou l'attachement du VHA, effectuez des tests de blocage fonctionnel en parallèle pour confirmer l'interaction du récepteur.

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