Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD213a1/IL-13Rα1 conjugué à pour cytométrie en flux - P78552

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-13Rα1

• L'IL-13Rα1 (CD213a1, CT19) est un récepteur de faible affinité pour l'interleukine-13 (IL-13).
• Il forme un complexe récepteur fonctionnel pour l'IL-13 avec l'IL4RA, permettant la signalisation de l'IL-13.
• Sert de protéine accessoire alternative pour la signalisation de l'IL-4, remplaçant la chaîne gamma commune (IL2RG) dans certains contextes.
• Localisé à la membrane cellulaire (protéine transmembranaire prédite).
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le foie, le muscle squelettique et l'ovaire ; plus faible dans le cerveau, le poumon et le rein ; également trouvé dans les lymphocytes B, les lymphocytes T et les cellules endothéliales.
• Contient des domaines de type fibronectine III et de multiples ponts disulfure ; glycoprotéine ; sujet à un épissage alternatif.
• Poids moléculaire prédit de la protéine non modifiée : ~48,8 kDa ; les bandes observées à 31 kDa et 48 kDa peuvent refléter une glycosylation ou des isoformes.
• Agit comme un antigène cancer/testicule (CT19) et peut être impliqué en immunologie tumorale.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 29-343), assurant la reconnaissance du récepteur natif de surface ; convient aux applications de cytométrie en flux (FC).
• La conjugaison (fluorophore rouge) est compatible avec les cytomètres en flux courants ; prévoir des contrôles de compensation appropriés.
• Marquage de surface cellulaire : valider sur des lignées cellulaires connues pour exprimer l'IL-13Rα1 (par ex., cellules immunitaires) en utilisant des protocoles standard ; utiliser à une dilution d'anticorps appropriée déterminée par titrage.
• Pour un marquage intracellulaire, assurer une perméabilisation correcte si l'on cible des pools intracellulaires.
• La réactivité croisée avec la protéine humaine est confirmée ; vérifier les performances dans d'autres espèces si nécessaire.
• Les observations de poids moléculaire (31 kDa et 48 kDa) peuvent correspondre à des formes différemment glycosylées ou clivées ; confirmer les profils de bandes dans votre modèle.

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