Anticorps monoclonal lapin anti-homme CD206/MMR pour cytométrie en flux - P22897

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur mannose 1 des macrophages

• Le récepteur mannose 1 des macrophages (MMR, également appelé CD206, CLEC13D, hMR) est une protéine membranaire de type I à passage unique qui médie l'endocytose des glycoprotéines en se liant aux chaînes de polysaccharides sulfatés et non sulfatées sur les ligands.
• Il agit comme récepteur phagocytaire pour un large éventail de pathogènes, notamment les bactéries et les champignons, facilitant leur engluflement et leur élimination.
• Il sert de récepteur cellulaire hôte pour l'entrée virale ; il interagit avec la protéine d'enveloppe du virus de la dengue E et la protéine d'enveloppe du virus de l'hépatite B, contribuant à l'internalisation virale.
• Il se localise principalement sur la membrane des endosomes et la membrane cellulaire, permettant un cyclage dynamique entre la surface cellulaire et les compartiments endocytiques.
• Il contient plusieurs domaines lectine de type C extracellulaires (CTLD) et un domaine de type II fibronectine, caractéristique de la famille des récepteurs mannose, et nécessite du calcium pour la liaison au ligand.
• Il subit un épissage alternatif, produisant des isoformes qui peuvent moduler la fonction du récepteur et la spécificité de liaison au ligand.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent le clivage du peptide signal, la formation de ponts disulfure et la glycosylation N-liée, comme identifié par séquençage direct de la protéine.
• La protéine a un poids moléculaire calculé d'environ 166 kDa et est principalement exprimée sur les macrophages tissulaires, les cellules dendritiques et certaines cellules endothéliales.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène inclut l'ensemble du domaine extracellulaire (acides aminés 19–1389), ce qui peut offrir une couverture étendue des épitopes pour la détection du CD206 de surface.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale adaptée à votre type de cellule et vos conditions de coloration spécifiques.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique, en particulier dans les échantillons riches en macrophages.
• Étant donné que le récepteur est recyclé, évitez les incubations prolongées à 37 °C qui peuvent entraîner son internalisation ; effectuez la coloration à 4 °C ou sur glace pour préserver le marquage de surface.
• Validez les performances de l'anticorps dans votre système expérimental à l'aide de contrôles positifs connus (par exemple, macrophages M2) et négatifs (par exemple, monocytes) avant toute analyse quantitative.

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