Anticorps monoclonal de lapin anti-CD200R humain pour cytométrie en flux - Q8TD46

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CD200R

• CD200R1 (récepteur 1 de la glycoprotéine de surface cellulaire CD200) est un récepteur inhibiteur de la glycoprotéine de surface cellulaire CD200/OX2. Il limite l'inflammation en supprimant des molécules pro-inflammatoires telles que le TNF, les interférons et l'iNOS après liaison à son ligand.
• Le récepteur se lie également à l'homologue viral du CD200, K14, du HHV-8, avec une affinité similaire, ce qui suggère un rôle dans l'évasion immunitaire virale.
• CD200R1 est principalement exprimé sur les cellules hématopoïétiques : granulocytes, monocytes, la plupart des lymphocytes T, neutrophiles, basophiles, ainsi que certaines sous-populations de cellules NK, NKT et B. Il est également présent dans des tissus tels que la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, la rate, les poumons, le foie, la moelle épinière et les reins.
• Au niveau subcellulaire, CD200R1 existe à la fois sous forme de protéine membranaire cellulaire et d'isoforme sécrétée en raison de l'épissage alternatif.
• La protéine est une glycoprotéine transmembranaire dotée d'un peptide signal, de ponts disulfure et d'un poids moléculaire d'environ 39 kDa (isoforme canonique), bien que plusieurs isoformes (19 à 39 kDa) aient été décrites.
• Mots-clés biologiques : structure 3D, épissage alternatif, pont disulfure, glycoprotéine, interaction hôte-virus, récepteur, sécrété.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 29 à 240) du CD200R humain, qui comprend la région de liaison au ligand. Cette conception favorise la reconnaissance du récepteur natif à la surface cellulaire ; il est recommandé d'effectuer la cytométrie en flux sur des cellules vivantes et non fixées afin de préserver la conformation de l'épitope.
• Compte tenu de l'existence de plusieurs isoformes (19 à 39 kDa), envisagez d'inclure des marqueurs de poids moléculaire ou des contrôles spécifiques des isoformes dans toute validation par Western blot ou SDS-PAGE, bien que cet anticorps soit validé pour la FC.
• Le colorant est photostable et lumineux ; utilisez un laser rouge standard (633 à 647 nm) pour la détection. Incluez un blocage des récepteurs Fc et une discrimination des cellules vivantes/mortes dans les panels de cytométrie en flux afin de réduire la liaison non spécifique, en particulier lors du travail sur des populations de granulocytes ou de monocytes.

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