Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-CD200/OX2 humain pour cytométrie en flux - P41217
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-CD200/OX2 humain pour cytométrie en flux - P41217

Numéro d'article : CM0008937

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Application
FC
Réactivité croisée
Humain
Poids de la protéine
30 kDa/31 kDa/32 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit anticorps monoclonal de lapin anti-CD200/OX2 humain
Remarques/Synonymes CD200 ; MOX1 ; MOX2 ; MRC ; OX-2 ; molécule CD200
Espèce Humain
ID du gène 4345
Immunogène Protéine recombinante
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Humain
SWISS P41217
Poids de la protéine 30 kDa/31 kDa/32 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de CD200/OX2

  • La glycoprotéine membranaire OX-2 (CD200) est codée par le gène CD200 chez l’être humain, avec les synonymes MOX1 et MOX2.
  • CD200 agit comme une molécule costimulatrice de la prolifération des lymphocytes T, renforçant les réponses immunitaires.
  • Il peut également réguler l’activité des cellules myéloïdes dans divers tissus, contribuant ainsi à l’homéostasie immunitaire.
  • CD200 est une protéine de membrane cellulaire qui possède une seule hélice transmembranaire et un domaine extracellulaire de type immunoglobuline.
  • Cette protéine est connue pour son épissage alternatif, qui produit des isoformes, et subit une glycosylation ainsi que la formation de ponts disulfure.
  • Son peptide signal la dirige vers la voie de sécrétion et elle est classée comme une glycoprotéine transmembranaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • Cet anticorps est conjugué à , un fluorophore rouge adapté à la détection par cytométrie en flux.
  • L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 31-232) du CD200 humain, assurant la reconnaissance de l’antigène exprimé à la surface cellulaire.
  • Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale de marquage pour votre type cellulaire spécifique.
  • Utilisez des contrôles isotยpiques appropriés ainsi qu’une discrimination des cellules vivantes et mortes afin de garantir un marquage spécifique.
  • Évitez les cycles répétés de congélation-décongélation ; conservez le produit à l’abri de la lumière afin de préserver la stabilité du fluorophore.

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