Lapin anti-Humain CD2 Anticorps Monoclonal pour Cytométrie en Flux - P06729

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD2

• Le CD2 est un antigène de surface des lymphocytes T, également connu sous le nom de LFA-2, récepteur SRBC et T11/Leu-5, appartenant à la superfamille des immunoglobulines. Il médie l'adhésion cellulaire par le biais d'interactions avec ses ligands.
• Il interagit avec l'antigène CD58 (LFA-3) associé à la fonction des lymphocytes et avec CD48/BCM1 pour médier l'adhésion entre les lymphocytes T et d'autres types cellulaires, jouant un rôle critique dans l'activation des lymphocytes T.
• Le domaine cytoplasmique du CD2 est impliqué dans la transduction du signal, contribuant au déclenchement et aux fonctions de costimulation des lymphocytes T.
• Exprimé sur les lymphocytes T et les cellules natural killer ; au niveau protéique, il est spécifiquement détecté dans les cellules natural killer.
• Le CD2 est une protéine membranaire de type I à passage unique avec deux domaines extracellulaires de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique. Le domaine extracellulaire contient des ponts disulfure et des sites de N-glycosylation.
• Le gène CD2 est situé sur le chromosome 1p13.1 et code un précurseur avec un peptide signal. Son poids moléculaire est d'environ 39 kDa, ce qui correspond à la forme mature de la glycoprotéine.
• Les mots-clés attribués au CD2 incluent l'adhésion cellulaire, le domaine d'immunoglobuline, le transmembranaire, la glycoprotéine, le pont disulfure et le signal, reflétant ses caractéristiques structurelles et fonctionnelles.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Cet anticorps est conçu pour la cytométrie en flux (FC) sur des échantillons humains. Pour le marquage de surface, utilisez des cellules vivantes non fixées pour préserver la conformation native de l'épitope extracellulaire du CD2.
• Envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre configuration expérimentale spécifique, garantissant un rapport signal/bruit élevé.
• Incluez des témoins d'isotype appropriés et des témoins FMO (Fluorescence Minus One) pour délimiter avec précision les populations CD2-positives.
• Si vous effectuez un marquage intracellulaire, validez le protocole de fixation et de perméabilisation, car cela peut affecter la reconnaissance de l'épitope dérivé de l'immunogène recombinant.
• Pour les panneaux de cytométrie en flux multicolores, vérifiez tout chevauchement spectral potentiel avec d'autres fluorochromes et effectuez une compensation si nécessaire.

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