Ac monoclonal de lapin anti-CD2 humain - P06729

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD2

• CD2 est un antigène de surface des lymphocytes T également connu sous les noms de LFA-2, récepteur des érythrocytes et récepteur des rosettes. Il appartient à la superfamille des immunoglobulines et agit comme une molécule d'adhésion cellulaire.
• La région extracellulaire de CD2 se lie à CD58 (LFA-3) sur les cellules présentatrices d'antigène et à CD48/BCM1, facilitant l'adhésion intercellulaire entre les lymphocytes T et d'autres types cellulaires, ce qui est essentiel à la formation de la synapse immunologique.
• Au-delà de l'adhésion, CD2 agit comme une molécule costimulatrice ; son domaine cytoplasmique transmet des signaux qui agissent en synergie avec l'activation du récepteur des lymphocytes T (TCR), contribuant au déclenchement et à la prolifération des lymphocytes T.
• CD2 est principalement localisé sur la membrane cellulaire des lymphocytes T et des cellules tueuses naturelles (NK), avec une forte expression dans les lymphocytes circulants et les thymocytes.
• La protéine contient une seule hélice transmembranaire, deux domaines extracellulaires de type immunoglobuline et une queue cytoplasmique impliquée dans la transduction des signaux.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation liée à l'azote ainsi que la présence de ponts disulfure qui stabilisent les replis des immunoglobulines, caractéristiques de cette famille de protéines.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène comprend le segment extracellulaire (acides aminés 25–209) du CD2 humain, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît un épitope accessible sur les cellules vivantes ; il peut donc être utilisé pour le marquage de surface dans les essais de cytométrie en flux.
• Puisque cet anticorps est conjugué à un fluorophore (), des protocoles d'immunofluorescence directe peuvent être appliqués sans étape de détection secondaire ; titrez l'anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire.
• Incluez des témoins isotypiques appropriés ainsi que des témoins « fluorescence moins un » (FMO) lors de la mise en place de panels multicolores afin de garantir un fenotypage précis des populations CD2 positives.
• Pour la détection intracellulaire, vérifiez que la méthode de fixation et de perméabilisation n'altère pas l'épitope ; la conception de l'immunogène est compatible avec le marquage de surface, de sorte que la validation intracellulaire peut nécessiter une optimisation supplémentaire.

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